國產高端疫苗受世界衛生組織(WHO)支持的新冠疫苗全球三期臨床試驗已進入資料分析,而近期瑞士科學期刊MDPI(Multidisciplinary Digital Publishing Institute)刊出一份題為《對 SARS-CoV-2 疫苗的免疫反應》(Immune Response to SARS‐CoV‐2 Vaccines)的研究報告指出,高端疫苗(MVC COVID‐19 vaccine)的總體保護力84%,無嚴重不良反應。

這則報告中的附表提到,高端疫苗總體保護力84%(Overall efficacy: 84%),無嚴重疫苗不良反應(No vaccine‐related Serious Adverse Reaction)。其他還提到的疫苗,包括輝瑞/BNT疫苗95%、莫德納疫苗94.5%、AZ疫苗70%、嬌生疫苗72%(美國數據)、史普尼克V(Sputnik V)疫苗91%、科興疫苗65%、印度國產Covaxin疫苗78%、國藥疫苗65%。

根據介紹,這篇報告的共同作者來自4個單位,分別是「伊利諾伊大學芝加哥分校眼科和視覺科學系」、「印度國家病毒學研究所(ICMR-NIV)」、「阿達瑪斯大學生命科學與生物技術學院」、「伊利諾伊大學芝加哥分校微生物學和免疫學系」。收稿日期為2022年4月20日、修訂日期2022年5月27日、發佈時間為2022年6月21日。

另一方面,高端先前發布新聞稿表示,入選世衛組織團結試驗疫苗(STV Solidarity Trial Vaccines)三期試驗迄今共計有1萬8000名受試者納入了MVC COV1901的試驗評估,且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種。由於此COVID-19疫苗三期臨床試驗由世衛組織主導,臨床試驗結果將由世衛組織對外宣布。