شاهدانه تماشا کنید: FDA منتشر شده در دستورالعمل برای شاهدانه-تحقیقات مرتبط اما CBD را به صبر

تا کنون پس از گذشت 2018 مزرعه لایحه CBD وجود داشته است در یک نوع نظارتی برزخ است. در حالی که این لایحه قانونی کنف آن را قانونی نمی CBD اما به جای نقل مکان کرد اجرای این ماده به دور از اداره مبارزه با مواد مخدر و بیش به FDA. به این دلیل که مورد تایید FDA است دارویی است که حاوی ماده — GW داروسازی PLC را GWPH, -2.16% Epidiolex, درمان اشکال شدید صرع در دوران کودکی — آن است گفت شرکت های که آنها می توانند نه اضافه کردن آن به غذا یا نوشیدنی یا بهداشت ادعا می کند برای استفاده از آن در تماس با مواد.

تنظیم کننده در حال کار برای ایجاد یک چارچوب اجازه می دهد تا شرکت ها که امیدوار بودند به راه اندازی CBD محصولات مبتنی بر آوردن آن به بازار است اما هشدار داد که با توجه به وضعیت خود را به عنوان یک دارو ممکن است نیاز به آزمایش های بالینی. در ماه نوامبر این هشدار داد که CBD می تواند باعث آسیب کبدی و آسیب به بدن انسان است. آژانس ترک خورده پایین در برخی از شرکت ها عمدتا برای ساخت بی اساس ادعای سلامت.

"ما می دانیم که وجود دارد قابل توجهی منافع عمومی در بازاریابی و دسترسی به CBD برای انواع محصولات" FDA سخنگو گفت در ایمیل و نظرات. "ما در حال کار به سمت یک هدف از ارائه هدایت اضافی و ساخته شده اند پیشرفت قابل توجهی. سوالات بسیاری وجود دارد به کاوش در مورد علم و ایمنی و اثربخشی و کیفیت محصولات حاوی CBD و ما نیاز به انجام علت سعی و کوشش."

نگاه کنید به: 'CBD پتانسیل به شما آسیب برساند,' هشدار FDA مصرف کنندگان

روز سه شنبه دستورالعمل پخش کردن چگونه به انجام فدرال تصویب تحقیق و پژوهش برای توسعه مواد مخدر ترسیم مراحل مانند که در آن محققان مجاز برای به دست آوردن حشیش و تاکید بر نیاز به اطمینان از ثبات است.

"طیف وسیعی از ذینفعان ابراز علاقه در توسعه مواد مخدر که شامل حشیش و ترکیبات موجود در شاهدانه" گفت: FDA اصلی معاون کمیسر امی Abernethy, M. D., Ph. D., در بیانیه ای. 'آخرین تغییرات قانونی نیز افتتاح شد فرصت های جدید برای شاهدانه تحقیقات بالینی. همانطور که بدن از تحقیقات پیشرفت و رشد می کند FDA در حال کار برای حمایت از توسعه مواد مخدر در این منطقه است."

همچنین نگاه کنید به:دادستان کل بر دستور ضد تراست پروب از 10 شاهدانه ادغام زیرا او دوست نداشتن صنعت دادستان می گوید

اصلی تغییر 2018 مزرعه لایحه قانونی شده گیاه شاهدانه به عنوان طولانی به عنوان آن را شامل کمتر از 0.3% THC عنصر در گیاه است که تولید "بالا" در ارتباط با شاهدانه. محققان هم اکنون می توانید دسترسی کنف از محصولات از تولید کنندگان دیگر است که با این تعریف به جای تکیه بر آن تنها فدرال مجاز شاهدانه عرضه در دانشگاه می سی سی پی.

"این تغییر می دهد حامیان و 93 محققان مطالعات بالینی گزینه های جدید که شامل NIDA DSP گفت:" دستورالعمل.

ببینید در حال حاضر: شفق قطبی شاهدانه رول تا سهام خود را در یک گاهشماری در ایران — در اینجا چیزی است که شما نیاز به دانستن

FDA همچنین مشاوره محققان که بیش از حد غلظت بالایی از THC می تواند آنها را در نقض DEa قوانین و توصیه می کند که آنها مشورت با آژانس در مورد نیاز.

"حامیان و محققان ممکن است پیدا کردن آن مفید به محاسبه سطح دلتا-9 THC را پیشنهاد تحقیقاتی مواد مخدر محصول اولیه در فرایند توسعه برای به دست آوردن بینش به پتانسیل کنترل وضعیت محصول خود را گفت:" دستورالعمل.

محققان ارسال تحقیقاتی داروی جدید برای کاربرد شاهدانه مواد مخدر مبتنی بر نیاز به ارائه داده های کمی در درصد از THC در محصول خود را همراه با شرح مفصلی از روش های تست.

FDA در حال باز کردن 60 روز دوره نظر عمومی برای سهامداران به وزن در این دستورالعمل. جداگانه نظر دوره هنوز باز است برای CBD.

FDA به تازگی ارائه شده به کنگره گزارش تست CBD محصولات یافت که بسیاری از محصولات را شامل نمی شود مقدار CBD ادعا در برچسب زدن و در برخی از موارد را شامل نمی شود هر گونه در همه.

شاهدانه ETF THCX, -1.55% کاهش 18 ٪ در سال به, تاریخ, در حالی که S&P 500 SPX +0.57% به دست آورده است 1.3%.