All of us become ill and sooner or later a major life-threatening illness arrives without warning and everything changes. I have been lucky to have illnesses that either resolved on their own or that I managed by careful adjustments to the food I eat. I developed gluten "allergy" expressed as digestive symptoms and arthritis and general debility when I was 38 years old. I discovered a whole new approach to medical therapeutics that few of my colleagues appreciated. Among my self-management strategies is taking a food holiday when something really bad happens. This is an ancient healing method that has worked well for me over the past 25 years. My experience with food related disease became a new level of truth that I have described in detail in books and on other centers at this website.
In the summer of 2006, I became ill; slowly and progressively. All my self-help strategies failed to rescue me. The illness felt like an infection, but it was unfamiliar and did not resolve on its own. For several weeks, I did not recognize the pattern of illness and was alarmed by its inexorable progression. I have detailed the story of the infection in My Blastomycosis Story. I wanted on this page to reflect on some of the important things I learned.
1. Once again, I learned about the limitations of my knowledge. I knew something about allergy to fungal spores, but almost nothing about airborne fungal infections. I was highly motivated to discover and learn but at least two medical colleagues I consulted were not. The first doctor I consulted after I made the diagnosis was helpful and admitted quite correctly that he knew nothing about the infection. I discovered that in my town both medical clinics had no lab facility and no microscopes. All their lab work was sent out and the MDs dealt only with lab reports and prescription pads. None of the doctors had the curiosity and tools that are required by scientists. I have always had the microscope that I carried with me since medical school and used in clinical practice for many years. My lab microscope was more sophisticated and allowed me to take good photomicrographs. For many years I was interested in marine biology and studied plankton samples at every opportunity. I was used to preparing samples so that I could observe living organisms. It was natural for me to collect my own sputum and look for the infecting organism. It took several weeks to correctly identify the yeast form of the fungus that infected me and over time I got to know the little beasts quite well. Three years have elapsed since I made the discovery and the infecting cells are still with me, despite prolonged antifungal therapy. I now better appreciate that there are a growing list of chronic infections that plague humans and resist cure.
I have described elsewhere the problems of technical medicine. MDs tend to live in a world of abstractions; real people become pieces of paper that show words and numbers as data. It is easy for MDs to ignore the real person and deal only with the data. I was taught to treat the patient and not the lab result.
2. I became alarmed that other people who may develop an unusual infection like mine would not be diagnosed and treated properly. Two women physicians I saw as consultants were remarkably callous and dogmatic...not my idea of good doctors. They knew little or nothing about the infection and denied its existence in my area. They renewed my interest in examining medical methods and the failure of infection surveillance infrastructures to respond quickly and appropriately.
3. I tried arrange definitive identification of the fungus that I observed but encountered remarkable resistance. Two female mycologists (not MDs) I consulted were reluctant to consider new evidence and did not help me confirm the identity of my infecting fungus. I had the incorrect idea that experts in the public employ would be curious and eager to help. One stated that blastomycosis has never been reported in BC, therefore it does not occur. The other woman participated in studying another fungal infection that appeared for the first time in BC a few years ago (Cryptococcus gatti). Perhaps there is an unspoken understanding that you can only discover one new fungal infection in British Columbia. In part, the reluctance to help comes from technical limitations - there are no quick and easy tests that provide definitive results. My research was preliminary and should be pursued by a well-equipped mycology research laboratory.
Eventually, I consulted many MDs who denied that I had the infection. After a consultation with an infectious disease specialist who said he couldn't identify what organism was present in my slide culture or photomicrographs, I wrote to him: I am going to stop calling my fungal infection blastomycosis and refer instead to BC fungus G2X19. I have studied BC fungus G2X19 in detail over the past 2 years and regret that the other MDs I have encountered are not even curious enough to discuss this with me. They have confirmed my view that physicians are technicians and not scientists. BC fungus G2X19 resembles blastomycosis and my history of illness is consistent with many reports in the literature. Most of the features of my illness in the past 2 years can be explained by infection with BC fungus G2X19: this included the initial presentation which was alarming; the favorable response to itraconazole treatment; the recurrences when itraconazole was stopped; the pleural effusion that occurred a year later when granulomas( indicating fungal infection) were seen on CAT scans of my right lung and my liver; the infection continues to this day, but is controlled by daily doses of itraconazole.
4 The augment that "it has never occurred before" is typical of human assumptions that lead to error. The argument that you cannot have a disease that is uncommon is also spurious. Our attitude toward infection detection and reporting needs an overhaul. See Infection Surveillance.
5. Medical doctors receive a lot of information about anonymous groups of people, but they care for individuals that they know personally. They have difficulty moving from anonymous generalities to individual patients.
6. Another spurious argument that both female physicians pursued is that a physician should not make his own diagnosis and prescribe treatment for himself. I have spent the past 25 years advocating self care for every intelligent person, including myself. Without intelligent self-care most sick people will find themselves in a limbo with inadequate information and little or no supervision. Brief visits to a busy doctor are not adequate to manage the chronic diseases that are now most prevalent. The first physician I saw, an internist, was very strong in her condemnation of self care, but when it came time to make a follow-up appointment with her, she said it wasn't necessary. She advised stopping the anti-fungal agent that had improved my condition, but when I asked her what I should do if I got sicker, she stated that I should go the emergency room of a hospital. In other words, this physician did not offer continuity of care and would not assume responsibility for the careless advice she was giving me. I would have appreciated a compassionate, knowledgeable physician who would assume my care, but none was available.
7. I have learned that disappointment is inevitable when you interact with others. Human performance always leaves a lot of room for improvement. My goal is to learn from disappointments. The first challenge is to improve your own performance so that you can realistically expect better from others. This is not easy. The second goal is to study failures and to learn from them.
Viesti 5152To 22 Syy 2011, 1:31 (GMT+3) Aihe: Kollegat kiistivät sieni-infektion olemassaolon
Käänsin edellistä kirjoitusta:
Lainaus:
Heijastuksia epätavallisesta sairaudesta
Lääkäri Stephen Gislason
Kaikki meistä sairastuvat, ja ennemmin tai myöhemmin merkittävä henkeä uhkaava sairaus saapuu varoittamatta ja kaikki muuttuu. Olen ollut onnellinen, että minulla on ollut sairauksia, jotka ovat ratkenneet itsestään tai säätelemällä huolella syömääni ruokaa. Kehitin "gluteiiniallergian" ilmaisemaan ruoansulatuskanavan oireita ja niveltulehduksen ja yleisen heikkouden 38 vuoden ikäisenä. Löysin aivan uuden näkökulman lääketieteellisiin hoitoihin, joita muutamat kollegoistani arvostivat. Oma apu -strategioitteni joukossa on pitää lomaa ruoasta, kun jotain tosi pahaa tapahtuu. Tämä on ikivanha parannuskeino, joka on toiminut minulla hyvin menneen yli 25 vuoden ajan. Kokemukseni ruokaan liittyvästä sairaudesta tuli uudelle totuuden tasolle, jota olen kuvaillut yksityiskohdittain kirjoissa ja muissa tämän webbisivun keskiöissä.
Kesällä 2006 sairastuin, hitaasti ja asteittain. Kaikki oma apu -strategiat epäonnistuivat pelastamaan minut. Sairaus tuntui kuin infektiolta, muttei ollut tuttu eikä ratkennut itsestään. Useiden viikkojen aikanakaan en tunnistanut sairauden mallia ja olin huolissani sen vääjäämättömästä etenemisestä. Yksityiskohtainen kertomukseni infektiosta: Blastomykoosikertomukseni
Halusin tällä sivulla pohtia joitain tärkeitä oppimiani asioita.
1. Jälleen kerran opin tietoni rajallisuudesta. Tiesin jotain allergiasta sieni-itiöille, mutten lähes mitään ilmasyntyisestä sieni-infektiosta. Olin erittäin motivoitunut löytämään ja oppimaan, muttei ainakaan kaksi konsultoimaani lääkärikollegaa ollut. Sen jälkeen kun olin tehnyt diagnoosin, ensimmäinen konsultoimani lääkäri oli avulias ja myönsi melko korrektisti, ettei tiennyt infektiosta mitään. Huomasin, ettei kotikaupunkini kummassakaan lääkäriasemassa ollut laboratoriota eikä mikroskooppeja. Kaikki näiden laboratoriotutkimukset lähetettiin muualle ja lääkärit olivat tekemisissä ainoastaan tutkimustulosten ja lääke-ehdotusten kanssa. Yhdelläkään lääkärillä ei ollut tieteilijöiltä vaadittavaa uteliaisuutta ja työkaluja. Minulla on aina ollut mikroskooppi, jota olen kantanut lääkärikoulutuksesta lähtien mukanani ja käyttänyt kliinisessä praktiikassa useiden vuosien ajan. Laboratoriomikroskooppini oli kehittyneempi ja mahdollisti hyvien mikroskooppikuvien ottamisen. Useita vuosia olin kiinnostunut meribiologiasta ja tutkin planktonnäytteitä aina tilaisuuden tullen. Olin tottunut valmistelemaan näytteitä niin, että voisin tarkkailla eläviä organismeja. Minulle oli luonnollista kerätä omaa ysköstäni ja etsiä infektoivaa organismia. Kesti useita viikkoja tunnistaa oikein hiivamuodossa oleva sieni, joka infektoi minut, ja ajan kuluessa opin tuntemaan pikkupedot aika hyvin. Kolme vuotta oli kulunut, kunnes huomasin kärsiväni vieläkin infektoituneista soluista huolimatta pitkittyneestä sienilääkityksestä. Ymmärrän nyt paremmin, että on olemassa kasvava määrä kroonisia infektioita, jotka vitsaavat ihmisiä ja vastustavat hoitoa.
Olen kuvannut muualla teknisen lääketieteen ongelmia. Lääkäreillä on taipumus elää abstraktien maailmassa; todellisista ihmisistä tulee paperin palasia ilmentäen sanoja ja numeroita vain datana. Lääkäreille on helppoa sivuuttaa todellinen ihminen ja käsitellä vain dataa. Minut koulutettiin hoitamaan potilasta eikä laboratoriotulosta.
2. Huolestuin siitä, ettei toisiakaan ihmisiä, jotka ovat voineet kehittää epätavallisen infektion kuten omani, diagnosoida ja hoideta asianmukaisesti. Kaksi naislääkäriä, jotka tapasin konsultteina, olivat huomattavan tunteettomia ja dogmaattisia... ei käsitykseni hyvistä lääkäreistä. He tiesivät vähän tai ei mitään infektiosta ja kielsivät sen olemassaolon alueellani. He uudistivat kiinnostukseni tutkia lääketieteen menetelmiä ja epäonnistumista vastata nopeasti ja asianmukaisesti infektion perusrakenteisiin.
3. Yritin järjestää tarkastelemani sienen lopullisen tunnistuksen, mutta kohtasin merkittävää vastarintaa. Kaksi konsultoimaani naispuolista mykologia (ei lääkäreitä) olivat vastahakoisia harkitsemaan uutta näyttöä eivätkä auttaneet vahvistamaan minua infektoivan sienen identiteettiä. Minulla oli väärä käsitys siitä, että julkisen alan ekspertit olisivat uteliaita ja innokkaita auttamaan. Yksi totesi, ettei blastomykoosia ole koskaan raportoitu brittiläisessä Kolumbiassa, siksi sitä ei tapahdu. Toinen nainen otti osaa tutkimalla toista sieni-infektiota, joka esiintyi ensimmäistä kertaa brittiläisessä Kolumbiassa muutama vuosi sitten (Cryptococcus gatti). Ehkä on olemassa sanaton ymmärrys siitä, että vain brittiläisessä Kolumbiassa voi löytää uuden sieni-infektion. Osittain vastahakoisuus auttamiseen tulee teknisistä rajoituksista - ei ole mitään nopeita ja helppoja testejä tarjota lopullisia tuloksia. Oma tutkimukseni oli alustava ja sitä pitäisi jatkaa hyvin varustellussa mykologisessa tutkimuslaboratoriossa.
Lopulta konsultoin monia lääkäreitä, jotka kielsivät, että minulla oli infektio. Konsultoituani infektiotautien spesialistia, joka sanoi, ettei voinut tunnistaa viljelyalustoillani tai mikroskooppikuvissani olevaa organismia, kirjoitin hänelle: lopetan sieni-infektioni kutsumisen blastomykoosiksi ja viittaan sen sijaan BC-sieneen G2X19. Olen tutkinut BC-sientä G2X19 yksityiskohtaisesti kuluneen yli kahden vuoden ajan, ja olen pahoillani, ettei muut kohtaamani lääkärit ole olleet edes tarpeeksi tiedonhaluisia keskustellakseen kanssani. He ovat vahvistaneet näkökantaani, että lääkärit ovat teknikoita eikä tiedemiehiä. BC-sieni G2X19 muistuttaa blastomykoosia ja sairaushistoriani on yhdenmukainen monien kirjallisuusraporttien kanssa. Useimmat sairauteni piirteet kuluneen kahden vuoden ajalta voidaan selittää infektoitumisella BC-sieni G2X19:stä: tähän sisältyi alkuperäinen hälyttävä esitys; myönteinen vastine itrakonatsolihoitoon; uusiutuminen lopetettaessa itrakonatsoli; pleuraeffuusio, joka todettiin vuotta myöhemmin, kun sieni-infektiota osoittavia granuloomia oli nähtävissä oikean keuhkoni ja maksani CAT-skannauksissa; infektio on jatkunut tähän päivään, mutta kontrolloidaan päivittäisillä itrakonatsoliannoksilla.
4. Maininta, että 'sitä ei ole tapahtunut koskaan ennen', on tyypillistä inhimillisissä oletuksissa, jotka johtavat virheeseen. Väite, ettei sinulla voi olla sairautta, joka on harvinainen, on myös väärä. Asenteemme infektion selvittämistä ja raportoimista kohtaan on tarkistettava.
5. Lääkärit saavat paljon tietoa anonyymeiltä ihmisryhmiltä, mutta he hoitavat vain yksilöitä, joita tuntevat henkilökohtaisesti. Heillä on vaikeutta siirtää anonyymiä yleistietoa yksittäisiin potilaisiin.
6. Toinen väärä argumentti, jota molemmat naislääkärit harjoittivat, oli ettei lääkäri saisi tehdä omaa diagnoosiaan ja määrätä hoitoa itselleen. Olen kuluttanut viimeiset 25 vuotta puolustaen itsehoitoa jokaiselle älykkäälle ihmiselle, mukaan lukien itseni. Ilman älykästä itsehoitoa suurin osa sairaista ihmisistä löytäisi itsensä epävarmasta tilanteesta puutteellisen tiedon kanssa, vähäisellä tai olemattomalla seurannalla. Lyhyet käynnit kiireisen lääkärin luona eivät ole riittäviä hoitamaan kroonisia sairauksia, jotka ovat nykyään kaikkein vallitsevimpia. Ensimmäinen tapaamani lääkäri, sisätautilääkäri, oli hyvin jyrkkä itsehoidon tuomitsemisessa, mutta kun piti varata aikaa seurantatapaamiselle, se ei ollut hänen mielestään välttämätöntä. Hän neuvoi lopettamaan antifungaalisen aineen, joka oli parantanut tilaani, mutta kun kysyin häneltä, mitä minun pitäisi tehdä, jos tulisin sairaammaksi, hän totesi, että minun pitäisi mennä ensiapuun tai sairaalaan. Toisin sanoen tämä lääkäri ei tarjonnut hoidon jatkuvuutta eikä osoittanut vastuullisuutta huolimattomasta neuvostaan, jonka antoi minulle. Olisin arvostanut myötätuntoista ja asiantuntevaa lääkäriä, joka ottaisi minut hoitoon, mutta ketään ei ollut saatavilla.
7. Olen oppinut, että pettymykset ovat väistämättömiä ollessaan tekemisissä toisten kanssa. Inhimilliseen suoritukseen jää aina paljon parantamisen varaa. Tavoitteeni on oppia pettymyksistä. Ensimmäinen haaste on parantaa omaa suoritustaan niin, että voisi realistisesti odottaa parempaa toisilta. Se ei ole helppoa. Toinen tavoite on tutkia virheitä ja oppia niistä.
------
Typo.
Viimeinen muokkaaja, Admin pvm Pe 03 Lok 2014, 20:35, muokattu 1 kertaa
Inhaled fungal spores can infect the lungs and spread to other parts of the body. Blastomycosis is one fungus that grows inside the body in yeast form. These yeast cells can cause severe, invasive infection that is sometimes fatal because the diagnosis is not made and effective treatment is not prescribed. The yeast cells spread like cancer cells through the blood stream and can grow in every body tissue.
I had the dubious opportunity of studying fungal lung infection when I contracted the disease in the summer of 2006. My symptoms -- chest pain, fever, fatigue, shortness of breath and weight loss -- progressed slowly over several weeks. I knew I had an unfamiliar and serious kind of infection that felt increasingly life threatening. Throat swab culture and sputum culture did not reveal the identity of the infection and anti-bacterial antibiotics were not helpful.
I eventually discovered yeast cells under the microscope in mucous samples that I coughed up. I discovered dense clusters of budding yeast cells which I had never seen before. With help from online information about fungi, I identified a fungus that resembled blastomycosis, a known pathogen. This dimorphic fungus exists in nature in mycelial phase and converts to yeast at body temperature. The organism grows in water, in rotting wood and when it dries in the summer heat, develops spore bearing structures that release spores into the air. Animals and humans who inhale the spores become infected. Sometimes outbreaks of infection can be traced to an identifiable source, but most infections are sporadic and the source is not identified.
There is always a logic to the life cycles of organisms. Fungi are ancient creatures with a primitive survival logic. Spore reproduction spreads fungi over distances of meters to hundreds of kilometers by airborne transport. Adding a warm body yeast phase to the life cycle adds a reservoir of infection and another transport vehicle. I discovered that the mucous that I coughed up would grow the fungal form of the mycelial. As as the yeasts cool, they transform into a filamentous fungus that could grow on and and in animal tissues, wet wood and other organic matter. I could spread the fungus in nature by coughing, spitting and probably by leaving feces near shorelines. Fortunately, projecting yeasts into the air will not spread the infection to another person. The fungus is set in its ways; mycelial (eat wood and other things); dry out (time to release spores); spores infect volunteer carriers who release yeasts that cool and transform into mycelia to eat wood and other things...
The fungal infection taught me many different things. I discovered a two slide culture technique that allowed me to observe the conversion of yeast cells to a mycelial form that developed as the yeast cells cooled to room temperature. This culture method gave me ample opportunity to watch the mycelial growth. I also recorded interactions among my immune cells and the infecting yeast cells by examining stained slides of fresh sputum samples.
In this report, I have included a description of the 2 slide culture and a collection of photomicrographs that I took over several months. The medical care I received was disappointing. I am concerned for others who develop this infection. It is unlikely that they will be diagnosed. See my reflections on an illness.
The following photomicrograph show white, unstained yeast cells of different sizes and dark stained lymphocytes that often attach to yeast cells. In other slides, dense clusters of macrophages and neutrophils are also seen. The immune defense involves the coordinated attack of different cell types with different jobs. The yeast cells are apparently difficult to kill.
My lymphocytes (with dark stained nuclei) attacking blastomycosis cells 1000 X Fresh sputum sample. One giant yeast cell is obvious, other small, recently budded yeast cells are more numerous.
See Image library for detailed study of this dimorphic fungal pathogen.
Viesti 5247Ti 04 Lok 2011, 22:10 (GMT+3) Aihe: Hiivamuodossa kehossa kasvava sieni
Käännöstä edellisestä:
Lainaus:
Blastomykoosikertomukseni
Hengitetyt sieni-itiöt voivat infektoida keuhkot ja levitä kehon muihin osiin. Blastomykoosi on sieni, joka kasvaa kehon sisällä hiivamuodossa. Nämä hiivasolut voivat aiheuttaa vakavan, invasiivisen infektion, joka on joskus kuolettava, koska diagnoosia ei tehdä eikä tehokasta lääkitystä määrätä. Hiivasolut leviävät kuin syöpäsolut verenkierron välityksellä ja voivat kasvaa kehon jokaisessa kudoksessa.
Minulla oli kyseenalainen tilaisuus tutkia keuhkojen sieni-infektiota kohdattuani sairauden kesällä 2006. Oireeni - rintakipu, kuume, väsymys, hengenahdistus ja laihtuminen - etenivät hitaasti useiden viikkojen aikana. Tiesin, että minulla oli tuntematon ja vakava infektio, joka tuntui yhä enemmän henkeä uhkaavalta. Nielu- ja yskösviljely eivät paljastaneet infektion identiteettiä ja antibakteeriset antibiootit eivät auttaneet.
Lopulta löysin mikroskoopillani hiivasoluja yskimästäni limanäytteestä. Löysin orastavien hiivasolujen tiheitä klustereita, joita en ollut nähnyt koskaan aikaisemmin. Netin sienten online-tiedon avulla tunnistin sienen, joka muistutti blastomykoosia, tunnettua taudinaiheuttajaa. Tämä dimorfinen sieni on olemassa luonnossa sienirihmastomuodossa ja muuttuu hiivaksi kehon lämmössä. Organismi kasvaa vedessä, homehtuvassa puussa ja kun se kuivuu kesän kuumuudessa, kehittyy itiötä kantavia struktuureita, jotka vapauttavat itiöitä ilmaan. Eläimet ja ihmiset, jotka hengittävät itiöitä, infektoituvat. Joskus infektion tautipesäkkeet voidaan jäljittää tunnistettavaan lähteeseen, mutta useimmat infektiot ovat hajanaisia eikä lähdettä tunnisteta.
Organismeilla on aina looginen elämänkaari. Sienet ovat ikiaikaisia luomuksia primitiivisellä elonjäämislogiikalla. Itiötuotanto levittää sienen ilmateitse metreistä satojen kilometrien päähän. Lämpimän kehon lisäyksellä hiivavaiheen elämänkaareen saadaan uusi tartunnan lähde ja uusi siirtymäväline. Huomasin, että yskimässäni limassa kasvoi sientä sienirihmaston muodossa. Kun hiiva jäähtyy, se muuttuu rihmamaiseksi sieneksi, joka voi kasvaa eläinkudosten päällä tai sisällä, märässä puussa tai orgaanisessa aineessa. Voisin levittää sientä luontoon yskimällä, sylkemällä tai luultavasti jättämällä ulosteita lähelle rannikkoa. Onneksi hiivasienen suuntaaminen ilmaan ei levitä infektiota toiseen ihmiseen. Sieni asettuu aloilleen omien tapojensa mukaisesti, sienirihmasto (syö puuta ja muuta); kuivuu (aika vapauttaa itiöt); itiöt saastuttavat vapaaehtoiset kuljettajat, jotka vapauttavat hiivaa, joka kylmenee ja muuttuu sienirihmastoksi syöden puuta ja muuta...
Sieni-infektio opetti minulle monia eri asioita. Keksin kahden viljelyalustan tekniikan, joka antoi minulle mahdollisuuden tarkastella hiivasolujen muuttumista sienirihmastoksi hiivasolujen viiletessä huoneenlämmössä. Tämä viljelytekniikka antoi runsaasti mahdollisuuksia tarkastella sienirihmaston kasvamista. Taltioin myös immuunisolujeni ja infektoivien hiivasolujen vuorovaikutusta tutkimalla värjättyjä alustoja tuoreista yskösnäytteistäni.
Tähän raporttiin olen sisällyttänyt kuvauksen kahden alustan viljelytekniikasta ja useiden kuukausien aikana otettuja mikroskooppikuvia. Saamani lääkärinhoito oli pettymys. Olen huolestunut muista, jotka saavat tämän infektion. On epätodennäköistä, että he saavat diagnoosin. Katso heijastuksiani sairaudesta.
Seuraava mikroskooppikuva näyttää erikokoisia valkoisia, värjäämättömiä hiivasoluja ja tummaksi värjäytyneitä lymfosyyttejä, jotka kiinnittyvät usein hiivasoluihin. Toisilla alustoilla nähdään myös makrofagien tiheitä klustereita ja neutrofiilejä. Immuunipuolustus sisältää eri tehtävissä olevien solutyyppien koordinoituja hyökkäyksiä. Hiivasoluja on ilmeisesti vaikea tappaa.
Lymfosyyttini (tummaksi värjätyt ytimet) hyökkäämässä blastomykoosisoluihin tuhatkertaisessa tuoreessa yskösnäytteessä. Yksi jättiläiskokoinen hiivasolu on nähtävissä, toisia pieniä, äskettäin syntyneitä hiivasoluja on enemmän.
Katso kuvakirjastosta yksityiskohtainen tutkimus tästä dimorfisesta sienipatogeenistä.
The following photomicrographs were taken as high power views of stained slides made from the white mucous found in my sputum samples 20 minutes to 3 hours after collection.
In my 2 slide culture, yeast cell aggregate to create tubular structures. This metamorphosis begins within 2 hours of cooling at room temperature. All the yeast cells disappear into a root like structures within 2 days.
Sputum Sample 1000 x Yeast Cells of different sizes ( white) with immune cells, mostly lymphocytes (nuclei stained with crystal violet). Lymphocytes are often seen attached to the yeast cell wall. (Image by Stephen Gislason MD 2007)
Descriptions of the yeast phase of blastomycosis vary with the technique used to visualize them. Size estimates suggests and average of 20 microns in diameter. I have observed great variation in size from small budded daughter cells (estimated 4 microns) to giant yeast cells (greater than 40 microns) - one of the larger yeast cells is visible on the upper left of this image.
Enhanced contrast image of blastomycosis yeasts (not stained) and immune cells (dark stain). Sputum. 1000 x (Image by Stephen Gislason MD 2007)
Enhanced contrast image of blastomycosis yeasts and immune cells (stained blue). Sputum. 1000 x (Image by Stephen Gislason MD 2007)
After 14 Days, A Mature Blastomycosis fungal structure with mycelia. Grown in a 2-slide culture and stored at room temperature.
Viesti 5252To 06 Lok 2011, 1:55 (GMT+3) Aihe: Vuorottelua hiiva- ja rihmavaiheen välillä
Edellisestä käännettyä:
Lainaus:
Blastomykoosikuvat
Limasäikeissä, yskösnäytteissä
Seuraavat mikroskooppikuvat on otettu värjätyiltä alustoilta suuritehoisina näkyminä yskösnäytteistäni löytyneestä valkoisesta limasta 20 minuutista 3 tuntiin keräämisen jälkeen.
Kahden alustan viljelyssäni hiivasolut kerääntyvät putkimaisiksi rakenteiksi. Tämä metamorfoosi alkaa kahden tunnin viilenemisen kuluessa huoneenlämmössä. Kaikki hiivasolut katoavat juurimaisiin rakenteisiin kahden päivän kuluessa.
Tuhatkertainen yskösnäyte. Erikokoiset hiivasolut (valkoiset) immuunisolujen kanssa, enimmäkseen lymfosyyttejä (ytimeltään kristalliseksi violetiksi värjäytyneet). Lymfosyytit voidaan usein nähdä kiinnittyneinä hiivasolun seinämään. (Kuva: lääkäri Stephen Gislason 2007)
Kuvaukset hiivavaiheen blastomykoosista vaihtelevat käytössä olevissa visualisoivissa tekniikoissa. Koko arvion mukaan ja keskimäärin 20 mikronia läpimitaltaan. Olen tarkastellut suuria kokovariaatioita pienistä äskettäin syntyneistä tytärsoluista (arviolta 4 mikronia) jättiläismäisiin hiivasoluihin (suurempia kuin 40 mikronia) - yksi suuremmista hiivasoluista on näkyvissä ylhäällä vasemmalla tässä kuvassa.
Tehostettu kontrastikuva blastomykoosihiivoista (ei värjätyt) ja immuunisoluista (tummaksi värjätyt). Tuhatkertainen. Yskös. (Kuva: lääkäri Stephen Gislason 2007)
Tehostettu kontrastikuva blastomykoosihiivoista ja immuunisoluista (siniseksi värjätyt). Tuhatkertainen. Yskös. (Kuva: lääkäri Stephen Gislason 2007)
Kypsä blastomykoosi sienirihmastoineen 14 päivän kuluttua. Kasvatettu kahden alustan viljelyssä ja säilytetty huoneenlämmössä.
Many of us have heard about parasites in humans such as giardia or amoebas, but we tend to overlook the relationship between these parasites and digestive and systemic diseases and disorders. The common belief that people in the US are free of parasites is a great illusion. Some estimate that about 50 million American children are infected with worm parasites; only a small portion of which is detected and reported. This is particularly worrisome when one recognizes that microscopic (single-celled protozoans), make up about 90% of all parasitic infections in the US according to the Centers for Disease Control and Prevention.
"Yleinen uskomus, että ihmiset USA:ssa ovat vapaita loisista, on suuri harha."
Yhtä suuri harha lienee muuallakin, Suomessa myös.
A parasite is a micro- or macro-organism that needs to satisfy its vital nutritional requirements by feeding off certain host tissues or body fluids that contain the specific biochemicals that it needs. There are parasites for every single tissue of the human body, once they gain access.
Tuo on aika hurja juttu, että parasiitteja on kehon jokaisessa kudoksessa, kun ne ovat kerran päässeet sisään.
Aamulla ylösnousun jälkeen ennen kuin on laittanut suuhun mitään, lasiin lasketaan vettä, jonka päälle syljetään aamusylkeä.
Jos syljestä alkaa valua noroja alas kuin piuhoja tai "jalkoja" ja vedessä kelluu sameita täpliä ja lasin pohjalle muodostuu sakkaa, voi olla, että kärsii hiivaongelmasta. Terve sylkii kelluu vedenpinnalla.
Parasitic infection have long been considered diseases of the tropics, so physicians often don’t consider them when diagnosing common illnesses. Parasitology is seldom discussed in the mainstream medical journals, and traditionally there has been little reporting of parasite incidence. For example, Giardia has been widely tracked by the Centers of Disease Control (CDC) only since 1987. When physicians received their training, very little information is provided on parasitology in medical school and in professional journals. Given the lack of information and minimal clinical exposure, doctors don’t usually consider parasites as a possible cause of illness, especially when the symptoms aren’t confined to the digestive tract.
Difficulties in Detection
Parasites have complex life cycles and are often not shed at regular intervals. In fact, three of the major parasites in the United States and worldwide (amoebas, Giardia, and Cyclospora) tend to be shed at irregular intervals. This means that the parasite may be present in the stool for two, three, or four days a week, but not the rest of the week. Entamoeba histolytica is active for one or two days, and then is not typically active or detectable the next day or two. When E. histolytica migrates to the liver it disappears from the gut and becomes undetectable in fecal specimens. If the stool sample is collected from a patient with one of these cyclical parasites on a day when the pathogen is not active, it won’t be in the stool and obviously won’t be detected by testing. However this doesn’t mean that there’s no infection present. At the current time this is a limitation for which no modern technology can compensate. Consequently repeated samples are very important. Generally, to make testing practical, we recommend at least two or three samples be taken on different days.
Emerging Pathogens
Another problem we encounter in detection is the fact that there are so many emerging pathogens. These are new parasites, which remain insufficiently studied. For example, Cyclospora was formally classified as a human parasite for the first time just a few years ago. Before that the labs were probably seeing it, but didn’t know what it was because it hadn’t been described as such. Other pathogens are reclassified as they become better understood or as their virulence is observed to change. Only in the 1990s has Dientamoeba fragilis come to be considered capable of causing disease (pathogenic). In addition there are some life forms in nature that make detection extremely difficult. Bacteria have been identified that can exist without a cell wall and therefore can take on many shapes. These elusive pathogens make diagnosis extremely difficult.
OPTIMAL DETECTION
The, most effective method of detecting parasites continues to be stool sampling. The optimal approach involves taking samples every other day, a minium of 48 hours apart, collecting at least two or three samples.
Although some microbes such as E. histolytica reside in the large intestine, many are harbored in the small intestine. Pathogens such as Giardia reside primarily in the small intestine, where they strongly adhere to the intestinal lining and therefore cannot usually be detected in samples from stool further down the digestive tract. For this reason the test must include matter from the small intestine in order to test as accurately as possible. The best specimen is a sample of soft stool taken during the occurrence of a diarrheal episode, because it usually contains material from the small intestine. In the patient who has constipation, the purge test is most optimal.
Other Methods of Testing
● Elevated white blood count (eosinophil level) may be used as a screening tool to indicate the need for further testing.
● Antibody testing is also available. Antibody levels of immonoglobulin (IgG) can indicate infection, but not whether the infection is current or previous. Repeated testing for IgM levels will show if the infection is currently active.
● Samples of blood serum can be evaluated to detect parasites found in the blood. However, this method is useful only for parasites of the circulatory system, not those most typically found in the GI tract.
● Tissue samples from biopsies of the colon or duodenum can be tested for parasitic infection, as well as tumors or pathology.
Testing for Yeast
A correlation exists between the presence of parasites and the presence of Candida (and other forms of fungus as well). In addition when there is excessive Candida present, the levels of beneficial bacteria tend to be lower. If there are factors present such as parasites that promote the growth of Candida, it consumes the resources and the space that would have originally been allotted to the beneficial microflora (the Lactobacillus and Bifidus). Yeast overgrowth is also documented as a significant factor in some cases of attention deficit disorder and autism (based on the work of Dr. William Shaw and others).
Otsikon linkistä alkuperäiseen kirjoitukseen. Huomaattehan, että tuossakin viitataan korrelaatioon parasiittien ja candidan (ja muiden sienimuotojen) välillä. Hiivan liikakasvun on dokumentoitu olevan merkittävä tekijä myös joissain tarkkaavaisuushäiriöissä ja autismissa, lopussa todetaan, perustuen William Shaw'n ja muiden työhön.
A parasite is an organism that lives in or on another organism, at the expense of the host organism. Parasites living inside the human body will feed off our cells, our energy, off the food we eat, even off the supplements we take. There are many varieties of parasites. They fall into several categories. Here are some common parasites: Amoebas, Arthopods, Bacterias and Nano-Bacterias, Flat Worms, Flukes, Fungi, Mildew, Molds and Slime Molds, Microzymas, Mycoplasmas, Nematodes, Pin Worms, Prions, Protozoas, Round Worms, Somatodes, Spirochetes, Tapeworms, Viruses, and Yeast. Some are only visible under a microscope. Some can be passed in the stool and be quite large. Parasites produce thousands of eggs, and have several life stages, ranging from three to twenty four.
Lainaus:
Mitä ovat parasiitit?
Loinen on organismi, joka asuu toisen organismin sisällä tai pinnalla, isäntäorganismin kustannuksella. Ihmiskehon sisällä asuvat loiset tulevat ruokituksi soluistamme, energiastamme, ruoasta, jota syömme, jopa ottamistamme lisäravinteista. On olemassa monia loislajikkeita. Ne jakautuvat useisiin luokkiin. Tässä on joitain yleisimpiä parasiitteja: ameebat, niveljalkaiset (arthropoda), bakteerit ja nanobakteerit, laakamadot, imumadot, sienet, härmäsieni, homeet ja limasienet, mikrozymit, mykoplasma, nematodit, kihomadot, prionit, alkueläimet (protozoa), sukkulamadot, kärsäkkäät (somatodit), spirokeetat, heisimadot, virukset ja hiivat. Toiset näkyvät vain mikroskoopilla. Jotkut voivat siirtyä ulosteeseen ja olla aika suuria. Loiset tuottavat tuhansia munia ja niillä on useita elämänvaiheita, vaihdellen kolmesta 24:een.
Edellistä erikoissanastoa hurjan vaikea kääntää, painin sen kanssa pitkään. Esim. mikrozymit ja somatodit oma väännös, suomenkielisiä ei löytynyt mistään.
Otsikosta alkuperäiseen tekstiin. Paljon painavaa asiaa, muista käydä katsomassa.
Candida Yeast Infections Are Commonly Accompanied By Intestinal Parasite And Bacterial Infections
The topic of parasites is included in this web site because it is commonly recognized (at least in the alternative medical community) that intestinal "dysbiosis" frequently is accompanied by, or caused by, infestation with intestinal parasites. "Dysbiosis" refers to a disorder of the natural biological state of the intestines, such as a Candida or other fungus or yeast overgrowth, or the presence of pathogenic bacteria or parasites.
Candida overgrowth is a major topic of this web site. The experience as recounted by very many healthcare professionals in Internet resources, as well as the personal experiences of Candida sufferers, is that Candida overgrowths are commonly accompanied by both pathogenic bacteria and parasites. The yeast forms a coating on the mucosal lining of the intestines, and that lining provides protective cover for the growth of these other undesirable agents.
Separately from Candida, there are numerous credible sources suggesting that even in developed countries a very large percentage of the population harbors intestinal parasites. The logic of their arguments is hard to ignore.
What causes Muscular Dystrophia? According to the MDA organization itself, a genetic flaw is at the root of the disease. If you’re anything like me, you’re now wondering what causes the genetic flaw that causes MD. In fact, what causes any genetic flaw?
I typed into a Google search engine the words “mycotoxin genotoxicity” and 45,900 hits were achieved. In other words, there is absolutely no question that certain mycotoxins, all made by fungi, damage human genes. Does fungus then cause MD? Again, let’s go back to the MDA’s own website's words (mda.org).
“The word dystrophia comes from Latin and Greek roots meaning “faulty nutrition.” When doctors first began describing muscle diseases in the 19th century, they had few tools other than their own eyes.”
Here the organization leads us to believe that since doctors didn’t have hypodermic needles, syringes, chemical drugs, autoclaves and bedpans to rely on, they had to rely their eyes, which are just aft of the brain! How silly of those doctors in the nineteenth century to think that the cause of MD had anything to do with diet!
Lainaus:
I know of at least half a dozen THINK FUNGUS support groups in America and not one of them is handed money by a larger organization. Yet fungus might even be at the root of MD! Support groups conjure up the image of people helping people. What could possibly be more sincere than that? We are led to believe that giving large sums of money to “hundreds of MD support groups” will somehow fix the problem. Trust me when I tell you that anytime money is involved, protocol, written by those who dispense the money, must be followed, or the money stops. I’m fairly certain that not one of these support groups who receives money from the heavily funded MDA are free to teach those afflicted about anti-fungal procedures or diets that may benefit them, most likely for two reason; they don’t know about them, and even if they did, it may not ever make the list of directives. My guess is that these support groups are sincere, but my concern is that they may be funneling new business into neurologists' offices who would then be “duty bound” to hand out “new and improved procedures and FDA approved drugs” in an effort to help these patients. If highly funded support groups or FDA approved drugs ever enabled a cure for MD, I’m in 100%.
Lainaus:
A few years ago, I was asked to lecture to those in the medical field about a potential link between fungi and the human nervous system. Here’s what my research and my powerpoint slides proved:
1. LSD was first synthesized from a fungus, Psilocybin mushrooms are fungi and alcohol is a byproduct of brewers yeast. Each has to do with fungus and each has known neurological impact on humans.
2. Several species of fungi make poisonous byproducts called “mycotoxins.” The mycotoxins known to impede neurological function include verruculogen, ergot alkaloids, slaframine, citreovirdin, roquefortine, ochratoxin a, 3 nitropropenic acid and patulin.
3. Three major genera of fungi that make these mycotoxins are Aspergillus, Fusarium and Penicillium.
4. The American grain supply is “commonly contaminated with mycotoxins,” according to an article published in 2002 in The Journal of The American Medical Association.
5. According to an article published in the Journal of Clinical Pharmacology in 2009, Penicillin was first recognized as a neurotoxin in 1945 and was found capable of causing grand mal seizures, spasms and in some cases, hallucinations.
6. The nervous systems of animals have been adversely altered by at least 8 mycotoxins
7. The known side effects of an antibiotic given to almost every American (Amoxicillin) include the neurological symptoms of agitation, anxiety, changes in behavior, confusion, convulsions, dizziness and hyperactivity.
Has anyone ever investigated our grain or antibiotic supply as a possible link to MD? Since mycotoxins cause damage to virtually every mammalian tissue, and are known to damage our genes, doesn’t it seem likely that given our propensity (if not addiction) to place every child on antibiotics and then encourage them to eat “healthy, high fiber, whole grain” cereals, just might be the cause?
A major upshot of Rife's work was his ability, through several pleomorphic stages, to transform a virus he found in cancer tissue into a fungus, plant the fungus in an asparagus-based medium, and produce a bacillus E. coli, the type of microform indigenous to the human intestine. This was repeated hundreds of times. Rife showed that the pleomorphic capacity of microforms goes beyond the bacterial level to the fungal level, and its progression to the last stage--mold. Included in this cycle are the very important stages intermediate to microzymas and bacteria, the protein complexes usually referred to as viruses, and their immediate descendants, the cell-wall deficient forms.
Rife identified 10 families in the whole spectrum of microlife. Within each family, any form/member could become any other. Also, the fact that organisms have resonant frequencies allowed Rife to further develop his r.f. "beam ray," which helped rid the body of cancer symptoms. What marvelous and beneficial revelations might have arisen with Rife's technology guided by Béchamp's vision? These waves, or this ray, as the frequencies might be called, have been shown to possess the power of devitalizing disease organisms, or "killing" them when tuned to an exact wavelength, or frequency, for each different organism. In reality, it is not the bacteria themselves that produce the disease, but the chemical constituents of these microorganisms enacting upon the unbalanced cell metabolism of the human body that in actuality produce the disease symptoms. Disease-associated microorganisms do not originally produce the condition which has supported their morbid evolution in the body.
Biological Terrain
A healthy or diseased biological terrain is determined primarily by four things: its acid/alkaline balance (pH); its electric/magnetic charge (negative or positive); its level of poisoning (toxicity); and its nutritional status. One critical symptom of diseased terrain is low oxygen. Another is a stoppage of movement or stagnation in the colloidal body fluids between cells. Still another is loss of electrical charge on the surface of red blood cells. This contributes to a condition called rouleau, sometimes called "sticky blood."
Within a cell's wall, all the chemicals and components acting together make up life. Nothing within the cell is believed to be alive of itself. But, when you look at live blood, you can observe that microorganisms undergo an exact, scientifically verifiable cycle of change in their form. As profound as the change of a caterpillar to a butterfly, this evolution is even more fantastic, since it can happen quite rapidly (sometimes in a matter of minutes!). There are no enemies or specific diseases to fight. There is only the consequence of balance or imbalance. The universe seems to operate by keeping opposites in balance. When things get out of balance, a sign usually appears to make it known. Health is balance in the system. If you want to see a rough comparison of what's happening in a sick body, try not cleaning your house for about a year.
In that environment, all kinds of small "guests" will come out of nowhere to take up residence with you. Similarly, the stresses of our wrong eating habits and way of life "dirty up" our inner environment. Our terrain becomes overly acidic (pH imbalance)--paving the way for unwanted guests. In this unbalanced environment, morbid bacteria can issue from our own cells. These tiny life forms can rapidly change their form and function. Through a process calledpleomorphism, (pleo = many; morph = form), bacteria can change into yeast, yeast to fungus, fungus to mold. Microorganisms such as a specific bacterium, can take on multiple forms. This is a change of function as well as shape. It's analagous to someone with multiple personalities, the person's physiology changes with the personality changes.
Dr. E.C. Rosenow of the Mayo Biological Labs, and other bacteriologists, demonstrated that a media change could alter streptococci to pneumococci and the food change back would reverse pneumococci to streptococci. This showed that bacteria are scavengers of nature and being essentially bags of enzymes, alter their shape and enzyme production for the purpose of dissolving to its smallest element whatever dead tissue is present. In addition to pH and pleomorphism, we need to consider a most important concept--the difference between the symptoms of a disease and the disease condition. In pleomorphism, a so-called species is just a stage in the growth cycle of a family of beings. Each member functions differently and looks a lot different from the others.
What most people call a "disease" is really a symptom or a collection of symptoms. For example, cancer tumors are symptoms, which is why trying to fight them has resulted in the epidemic we have today. What people commonly think of as causes of disease, are symptoms. In this category are bacteria, yeast, and their descendants. When germs are involved in illness, they are producing, or influencing the body to produce, secondary symptoms. In orthodox medicine, these secondary symptoms are thought of as the disease. The answer though, lies in the condition of your terrain. Is it in balance? Or will it support the development of unwanted guests? Once it gets going, the imbalance becomes a vicious circle. In pH imbalance, body tissues are on the acid side. The acid condition is promoted by a number of things, the main ones being food types and poor digestion. In poor digestion, food is either fermenting or putrefying. In the early stages of the imbalance, the outer symptoms may not be very intense and are frequently treated (manipulated) with drugs. They include such things as: skin eruptions, headaches, allergies, colds and flu, and sinus problems. As things get further out of balance, more serious conditions arise. Weakened glands, organs and systems start to give way--thyroid, adrenals, the liver, etc.
Lainaus:
Microzymas
"From dust you are and to dust you shall return" Genesis 3:19
Thirty years prior to the rise of monomorphism, Béchamp brought his attention to tiny "molecular granulations" found in body cells, which other observers had noted before him. They had been scantily defined, and no one had identified their status or function. After 10 years of careful experimentation, Béchamp brought to the world in 1866 the profound revelation that the granules were living elements. He renamed them microzymas, meaning "small ferments." During the following 13 years, Béchamp, with his devoted co-worker, Professor Estor, developed and refined the Theory of Microzymas.
The essence of this theory is that the microzyma, an independently living element, exists within all living things, and is both the builder and recycler or organisms. It inhabits cells, the fluid between cells, the blood and the lymph. In a state of health, the microzymas act harmoniously and fermentation occurs normally, beneficially. But in the condition of disease, microzymas become disturbed and change their form and function. They evolve into microscopic forms(germs) that reflect he disease and produce the symptoms, becoming what Béchamp called "morbidly evolved" microzymas. This occurs due to modification of our terrain by an inverted way of eating and living. Béchamp observed granules linking together and lengthening into bacteria. He therefore observed, explored and expressed the concept of pleomorphism first. Being at the foundation of organization in the body, microzymian transformations build up cells and eventually the whole organism in which they exist. Their function is twofold, and they are poised to recycle the physical body upon death. It is matter, which cannot be created or destroyed, and is the precursor to all living organized matter.
The microzyma is a ferment: a living element capable of fermenting sugar. This is a digestive (chemical) process carried on by enzymes (from Greek, meaning "to ferment"). There are various classifications of fermentations, based on the final products. Alcohol is one such product, so there are alcoholic fermentations. There are also lactic fermentations, resulting in the production of lactic acid. This kind of fermentation happens in muscle, creating the fatigue and pain we're all familiar with. Béchamp saw the life process as a continual cellular breakdown by microzymian fermentation--even in a healthy body.Renewal is happening as well, which is also being done by the microzymas. When illness is present, fermentative breakdown is not only accelerated, but is taken over by morbid evolutions, including bacteria, yeast, fungus and mold. These are the upper development forms of the microzyma, which feed on vital body substances. This results in degenerative disease symptoms.
Lainaus:
Yeast, Fungus and Mold
Yeast and fungus are single-celled forms of plant life. Inhabiting land, air and water, they are everywhere. Mold, which is closely related to them, is the end-stage of all pleomorphic cycles in the body. Single fungal cells can be seen only under a microscope, but a colony of them make a visible presence I the form of mushrooms, toadstools, and the sometimes fuzzy molds we've seen growing on things. For hundreds of millions of years, yeast, fungus and mold have developed into over 500,000 different identifiable forms. For that period of time, they've undergone little genetic change. Apparently, they haven't needed it, because they're created as opportunists and survivalists, and perfectly suited for what they do. They can go from rapid growth to thousands of years of dormancy. This has been seen I their living spores which have been found in Egyptian tombs. There is a sound biological basis for our inherent ability to produce these pleomorphic forms. While humans, higher plants and animals are alive; bacteria, yeast, fungus and mold are unable to overcome entirely the natural balancing mechanisms that higher forms of life possess. But once the host organism dies, these microforms are the principal "undertakers" which reduce the higher life form into basic materials.
In biology, this is known as the carbon cycle, and it is a natural, necessary life process. The recyclers have evolved from, and are actually a scavenging form of, microzymas. And microzymas naturally reside within all pleomorphic microforms as they do within all living things. They are the ultimate imperishable form to which organic matter is reduced. Yeast and fungus can start their takeover while we're still living. Because the microzymas are getting the chemical signal, from an acid terrain, that this organism is dead or disorganizing! The body naturally goes acid when it dies or when the cells begin to disorganize. And without respiration, oxygen is lost. One of the symptoms of terrain imbalance is lack of oxygen. These morbidly evolved organisms thrive without oxygen, i.e., they are anaerobic. We predispose ourselves to this takeover with various stresses. The main ones are chronic improper diet and/or other chronic toxicity. Emotional upheaval and unloving thoughts, anger, etc., have a strongly acidifying effect in the tissues.
These morbidly evolved organisms are literally eating us alive and polluting us. The thing is, we pollute ourselves first, thus creating the one physiological disease: pH imbalance/toxicity in our biological terrain. Toxins and an acid-forming diet disrupt body chemistry, and this loss of balance in turn disturbs the central balance of the microzyma. Nutritional deficiencies can have the same effect, but can also be created by acidification. Unless fatal or permanently damaging, an acute toxicity in a healthy terrain will only temporarily disrupt things and minimally disturb the microzymas, with a quick return to balance. Otherwise, in the chronic situation the one sickness follows: the evolution of microzymas into bacteria and ultimately into a yeast and fungus infestation. Yeast and fungus can infest the blood and any cell or tissue, resulting in a wide range of symptoms.
The primary diet of yeast and fungus in our bodies is glucose for energy, plus fats and protein (even our genetic nucleic acids) for development and growth. As these organisms feed, they produce waste, just like you do. Their "urine and feces" are called mycotoxins (myco = fungus; toxin = poison), and they are very poisonous to humans! This poisoning of the body by mycotoxins is called mycotoxicosis. Being acids themselves, mycotoxins greatly worsen the acidity caused by diet. They are released into the blood as well as inside cells. The blood poisoning results in more cell and tissue poisoning, and all of this further disturbs the microzymas, making us sick and tired. Also, since many of these poisons are acids, they chemically destroy or break down our cells and tissues.
The symptoms of disease show up in two primary modes: (1) an attempt by the body to deal with toxic poisoning, and (2) a result of the action of toxins on body chemicals, cells and tissues. A combination of these two primary modes is also common. Most toxins are the metabolic waste of yeast and fungus, and this includes a large number of environmental chemical poisons we are exposed to. Primary mycotoxins are produced directly by the organisms, and secondary mycotoxins are either breakdown products or products resulting from combination. Although yeast and fungus wreak most of the havoc in the body, the earlier, or bacterial stages can produce considerable effects themselves by means of their metabolic wastes (exotoxins) and chemical contents (endotoxins).
Bacterial forms don't always evolve into fungus, nor does fungus always become mold, the end-stage form. It depends on the particular form and the condition of the terrain. In addition to our own ability to generate various microforms, we also have them entering the respiratory system and intestinal tract due to our exposure to the world at large. Béchamp saw that in plants, bacterial "invaders" appear to grow in the host as they would in a lab culture. But he concluded that what is really happening is that their presence initiates similar development in the plant's own bacterial/fungal precursors. He suggested that the same thing happens in humans, and that both cases depend on prior susceptibility. Thus, we may or may not experience such a result from these "intruders." One might contract a yeast and/or fungal infection such as athlete's foot, vaginal yeast infection, strep throat, or ringworm on the skin. But s/he must be predisposed to it internally. At the other extreme is the person with AIDS, who faces major, death-threatening yeast and fungus infection because of a highly compromised terrain.
Although the immune system can become stressed and lose its effectiveness against yeast and fungus, anti-infectivity is not its primary role. It cannot be the "first line of defense," as is commonly thought. By the time it comes into play to deal with infectious agents in the body, the terrain's pH has already been compromised. The only part of the immune system that could be called a "line of defense" is that which stands between our inner terrain and the planetary environment--the mucosal barrier. The primary, ongoing role of inner immune function is that of an elegant janitorial service. It must constantly pick up and discard filth, including the body's metabolic waste. It also deals with remnants of the 24 billion cells that die and are replaced everyday! It is so amazing that it not only picks up this waste, but recycles a good deal of it. Without this service, we'd get rather choked up inside with debris. But immunity to infection does not, and cannot, create wellness. Thus, infectious immunity is a back-up system--a spare tire, if you will. A balanced biological terrain is the primary discouragement to morbid microforms. The misplaced emphasis on immunity and stimulating immune function is an unfortunate hangover from germ theory. The result can be over-reliance on the system, so that most of us are riding around on the spare tire all the time.
Between the extremes of athlete's foot and AIDS are the yeast and fungus overgrowths underlying symptoms such as diabetes, cancer, atherosclerosis, osteoporosis, chronic fatigue, and more, including infections which appear to be transmitted among humans. Most disease symptoms, chronic and degenerative ones, follow bacteria, yeast and fungus, and their associated exotoxins and mycotoxins. In the 1930s and '40s, as many as one thousand compounds, classifiable as mycotoxins, were studied by the pharmacology industry as potential antibiotics. Most were discarded as too poisonous for higher life forms to be of value in treating bacterial symptoms. These toxicity studies actually outlined the dangers of these substances. What was identified was the whole spectrum of symptomologies produced by mycotoxins!
Some researchers believe there are more than a thousand toxins produced by yeast, fungus and mold. One common mycotoxin that is particularly troublesome is acetaldehyde. It is quite detrimental itself, yet also breaks down to other products (called metabolites) including oxalic acid, lactic acid, uric acid, and alcohol. All are disruptive waste products of yeast and fungus and are found in the flood and tissues of a compromised terrain. Compounding the situation is the fact that the presence of acetaldehyde and other mycotoxins causes the liver to increase low density lipoprotein in the blood. This high-cholesterol complex is used to bind with toxins, thereby deactivating them. The binding process is often referred to as chelation. However, the resulting substance also has the tendency to become oxidized and stick to lesions (toxin damage) in the artery walls, producing atherosclerosis.
Minerals are used for chelating purposes also. Acetaldehyde can reduce strength and stamina, cause excessive fatigue, cloud thinking and take away ambition. One mechanism for these problems is that it directly destroys neurotransmitters, which are chemicals responsible for completing all nerve impulses. Another mechanism is that it can bind to the walls of red blood cells, making them less flexible and therefore less able to get into and through the capillaries of the circulatory system. This causes starvation and oxygen deprivation in the tissues. An added difficulty is that the liver converts acetaldehyde to the mycotoxin alcohol.
DNA may also be damaged when excess acetaldehyde reacts with it, creating the following symptom pictures: pancreatitis, cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, brain atrophy dementia, atrophied brain with large ventricles, jaundice, spider angina, enlarged spleen, stomach ulcers, esophageal varicosity, ascites, cirrhosis, enlarged spleen, tremor, bleeding tendency, bruising, ankle edema, and reddening of the palms, and others. Another example of the damaging effects of the waste products of yeast and fungus is the mycotoxin cyclosporin. This toxin suppresses the immune system so greatly that it's used to prevent the rejection of transplanted organs. The irony is that people rarely get it directly from the fungus, but are dosed with it by doctors doing transplants.
Cyclosporin has been shown to cause cancer and atherosclerosis in all humans who have been long-term survivors of transplants. Other mycotoxins, such as uric acid and oxalic acid, provoke symptoms ranging from gout to kidney stones. Cancer and AIDS are nothing more or less than a cellular disturbance of the electromagnetic balance, disorganization of the cellular microzymas, their morbid evolution to bacteria, yeast, fungus, and mold, and their ensuing production of exotoxins and mycotoxins. Cancer, therefore, is a four-letter word--acid, especially lactic acid, a waste product of yeast and fungus.
The amount of uric acid and acetaldehyde produced by yeast and fungus can be overwhelming to the body. When acetaldehyde is converted into alcohol in the liver, the body is depleted of magnesium, sulfur, hydrogen, and potassium, thus reducing cell energy. The body chelates uric acid and other toxins with fats, raising LDL cholesterol. In a similar balancing act, the body reacts chemically to neutralize uric acid by binding it with minerals such as potassium, magnesium, sodium, zinc, and calcium; this process further reduces mineral supplies and can create deficiencies. Fungal hampering of red blood cells also reduces oxygenation. The less oxygen there is in the body, the more alcohol is produced, which can give the symptoms of being drunk, disoriented, dizzy, or mentally confused.
Acetaldehyde further reduces cell energy because it destroys essential enzymes. The immune system is provoked into trying to neutralize it and to retard the yeast and fungus by releasing large amounts of free radicals. If body pollution is constantly generated, then immune response, our amazing house-cleaning process, eventually becomes overloaded and exhausted. Thus, all immunological problems and infectious conditions are caused or worsened by the presence of mycotoxins. Yeast and fungus take advantage of the body's weaker areas by poisoning and overworking them, and by direct penetration of cells. Yeast and fungus have the bizarre ability to change shape--to turn into a hard-edged arrow. Once transformed, they can aggressively plunge into the cells of the body, even penetrating the nucleus.
The fungus can now damage the genetic structure by feeding on it. Eventually, the cell may be converted entirely from normal fermentative metabolism (oxidative metabolism) to abnormal fermentative metabolism (absence of oxygen)--CANCER. Since cancer is primarily a systemic condition that localizes, not a local disease that spreads, it shows up in the body's weakest links. These are like dead zones; they carry a declining electromagnetic charge. All healthy cells carry an electromagnetic negative charge.
All fermentative cells and their acids carry an electromagnetic positive charge. These rotting cells and their acids act like glue, which causes healthy cells to attract and stick together. This leads to oxygen deprivation and the disturbance and disorganization of more healthy cells. Simply put, healthy cells begin to rot!
Fermented cells can instigate the fermentation of other cells by fungal penetration or by poisoning them and provoking a morbid evolution of their inherent microzymas. Biopsies are a major cause of this by puncturing the capsule (tumor) that the body creates to isolate the morbid mass, but it can happen by itself. The body is spoiling, fermenting, or going bad--molding just like cream cheese.
In all cancer autopsies lactic acid or yeast, fungus and mold is found, and sometimes both. Perhaps the connection is not being made. But medical science is beginning at least to notice, if not recognize the significance of, the presence of lactic acid and yeast in cancer. They are present in cancer, but are also present in the blood before cancer, and without the presence of other symptoms for that matter! Hopefully biologists will approach the question of why and how the yeast gets into someone's blood in the first place, rather than merely pursuing expensive DNA research to see if they can kill it. This is the mental limitation imposed by the germ theory--spend millions to kill a symptom of dietary and nutritional misguidance, without realizing that the human organism itself is the main source of the yeast.
The two primary parasites in all infectious and degenerative disease are of the Aspergillus strain and the Mucor strain. These morbid forms can change rapidly when conditions change. They can revert to their original state after completing their recycling work. A pool of lactic acid--the waste product of a cancer microform--surrounds every cancer tumor, but the microform itself may or may not be there.
Soitin äsken syyskuun lopussa otetusta keliakiakokeesta, joka oli ok. Ei siis mitään keliakiaa.
Mutta lokakuussa otetuista ulosteviljelyistä lääkäri kertoi, että niissä oli erittäin häiriintynyt mikrobikanta etc. ja runsasta hiivankasvua molemmissa testeissä.
Pyysin tulokset vielä kirjallisena kotiin. Varattava uusi aika. Suunnitteilla pitkä hiivanestolääkitys Nystatin.
Viimeinen muokkaaja, Admin pvm Ma 14 Mar 2011, 14:55, muokattu 1 kertaa
Potilaalla tunne, että olisi poskiontelossa ongelmia. Sanoo oireilevan tietyistä ruuista. Aiheuttaa turvotusta. Toivoisi infektiolääkärin konsultaatiota. Tähän nyt en katso olevan perusteita. Myöskään jatkotutkimuksiin Korvaklinikalla.
Keittää helvetisti! Kun saan tulokset yksityiseltä puolelta kirjallisena kotiin, jatkan valituskirjelmän kirjoittamista! Taivaanmerkit!
Helvetti, mitä ihmisten kiusaamista ja heitteillejättöä! Pojallakin hoitamatta jätetty mykoplasma, keuhkoista nousee ruskean kellertävää limaa!
"Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia. Ei ole vaivoja, ei tarvita hoitoa, ei tarvitse tutkia..."
Helsingin Sanomien maanantain numerossa julkaistiin yleisönosastokirjoitus, jonka kirjoittajan kuolinilmoitus julkaistiin samassa lehdessä sunnuntaina:
"Haluan viestiä ihmisille luottamusta terveydenhuoltomme henkilöstöön."
A hypha (plural hyphae) is a long, branching filamentous structure of a fungus, and also of unrelated Actinobacteria. In most fungi, hyphae are the main mode of vegetative growth, and are collectively called a mycelium; yeasts are unicellular fungi that do not grow as hyphae.
Hypha = sienirihma
Hyphae = sienirihmasto
Myös grampositiivisella aktinobakteerilla eli sädesienellä on rihmastomainen rakenne.
The distribution of multiple sclerosis cannot be explained on the basis of population genetics alone. Outside Europe, prevalence rates among white people are half those documented for many parts of northern Europe. In Australia and New Zealand, there are gradients in frequency that do not follow genetic clines. The risk is higher for English-speaking white people who migrate into South Africa as adults than as children. The low frequency of multiple sclerosis in Africans increases substantially for first-generation descendants raised in the UK. Results of surveys of multiple sclerosis have prompted speculation on the occurrence of epidemics in Iceland, the Orkney and Shetland Islands, and the Faroes although others prefer the interpretation that these merely indicate improved case recognition. There is age-linked susceptibility to viral exposure in those who are constitutionally at risk of developing the disease. Attempts to reliably implicate specific environmental agents are frustrating. Recent, yet unsubstantiated candidates, include Chlamydia pneumoniae and human herpes virus 6.
Joku sen tärinän aiheuttaa eikä ole viitsitty edes tutkia, mikä sen aiheuttaa.
Vähän vaikea unohtaa, kun vapinaa miltei koko ajan, nytkin.
Katsoin eilen illalla YLE-areenalta ajankohtaisohjelman, jossa kerrottiin eräiden homepotilaiden käytännön ongelmista ja mielisairaalahoidoista. Haastateltiin myös professori Ville Valtosta ja STM:n johtaja Jari Keinästä. Ohjelmassa näytettiin myös ministeri Paula Risikon vastausta eräälle potilaalle. Risikon kirjeessä viitattiin uskomuslääketieteeseen ja kehotettiin potilasta elämään mahdollisimman normaalia elämää. Johtaja Jari Keinänen taas puhui puutteellisesta syy-yhteyden todistelusta. Professori Valtonen sanoi, ettei ole olemassa mitään yksittäistä verikoetta, jolla voitaisiin todistaa potilaan oireiden johtuvan homealtistuksesta.
Ei pitäisi katsoa tuollaisia kauhuohjelmia ennen nukkumaan menoa. Yöunethan siinä menevät ihan pilalle. Nukuin levottomasti ja ajattelin valvoessani lämpimässä sängyssäni sitä nuorta naista, joka viettää yönsä kylmässä ja kosteassa makuupussissa teltassaan. Kuinka monelle siitä on jo tullut osa ‘normaalia elämää’?
Ajattelin myös laajemmin lääketieteen koko kenttää. Lääketiede ei ole mikään eksakti luonnontiede. Kaikki diagnostiikka perustuu potilaan kertomaan ja siihen lähtökohtaan, että lääkäri uskoo potilaaseen ja hänen kertomaansa. Siinä mielessä tunnustaudun iloisesti uskomuslääketieteen edustajaksi. Yleensä uskon potilasta, kunnes toisin todistetaan. Totta kai joskus on huijareitakin liikkeellä, mutta heitä tulee harvoin vastaan. 99 % potilaista puhuu totta ja haluaa vilpittömästi apua itselleen. Ei ole reilua sairaita ihmisiä kohtaan, jos lääkärin lähtökohta on, että tämä valehtelee.
Mitä tulee Valtosen toteamukseen siitä, ettei ole yhtä verikoetta joka osoittaisi potilaan sairauden homesairaudeksi, muistuttaisin siitä tosiseikasta, ettei muissakaan sairauksissa ole olemassa yhtä ainutta testiä, johon diagnostiikka yksin perustuisi. Aina on kyse kokonaisuuden ja kliinisen kuvan arvioinnista. Laboratoriokokeet, toiminnalliset tutkimukset ja kuvantaminen tukevat tai eivät tue lääkärin kokonaisarviota sairaudesta. Astmaa, nivelreumaa, migreeniä, verenpainetautia ja diabetesta pystytään diagnosoimaan ja hoitamaan ilman, että täydellisesti ymmärrämme sairauden syitä ja mekanismeja. Esimerkiksi astmapotilaan status on vastaanotolla usein täysin normaali. Diagnoosi perustuu potilaan kertomaan, toiminnallisten mittausten vaihteluun ja lääkevasteeseen. Reumassa ei ole mitään yksittäistä verikoetta, joka ratkaisee asian, vaan kokeneen lääkärin arvio potilaan sairauden kokonaistilanteesta ja löydöksistä ratkaisee. Migreenin diagnostiikka perustuu täysin potilaan kuvaukseen oireistaan. Emme sulje migreenipotilasta mielisairaalaan, vaikka hän kuvaa näkö- ja hajuhallusinaatioita, raajan puutumista ja puhevaikeuksia.
Syy-yhteyden todistelua ei tarvita muussa kuin ammattitautidiagnostiikassa, joka on enemmän juridiikkaa kuin lääketiedettä. Lapsia ja asukkaita pitää voida suojella pysyviltä terveyshaitoilta, vaikkei syy-yhteyttä voida todistaa. Eihän tupakansavustakaan tiedetä tarkoin, mikä komponentti ihmisen tekee sairaaksi. Haitta-aineita savussa on tuhansia. Siksi voimme antaa suosituksia tupakansavulta suojautumiseen. Asiasta on olemassa erillinen lainsäädäntö. Samoin asbestialtistumisesta. Ehkä meillä jonakin päivänä on homelainsäädäntö.
Sitä odotellessa olemme homesairaille nöyrän anteeksipyynnön velkaa. Asiaan pitää viimeistään nyt tarttua todella vakavasti ja tarmokkaasti. Tiedämme totta tosiaan jo aivan riittävästi homesairauksien mekanismeista ja diagnostiset menetelmätkin ovat olemassa, samoin diagnoosinumerot. Ne on vain otettava käyttöön ja perustettava vähintään jokaiseen keskussairaalaan sisäilmapoliklinikka. Heinolan reumasairaala seisoo tyhjillään. Sinne pitäisi perustaa HETI sisäilmaan perehtyneiden asiantuntijoiden tutkimuskeskus, jossa olisi myös poliklinikka potilaiden tutkimista varten.
Juuri noin, hyvin kirjoitettu! Milloin toteutetaan?
Väsyttää. Edellisyönä nukuin viitisen ja viime yönä kolmisen tuntia.
Eilen aamulla soi herätyskello ja tänä aamuna sisäinen kello.
Herätyskelloon herääminen eilen oli lempeämpää kuin sisäiseen kelloon herääminen tänään kuuden jälkeen kukuttuani yöllä liian myöhään.
Etsiessäni perjantaina sisäiseen kelloon liittyviä asioita tajusin jälkikäteen löytäneeni järisyttävän asian. Oli palattava äkkiä takaisin ennen kuin löytämäni sivu häipyisi taivaantuuliin:
Up to 1986 nobody believed that bacteria could have a biological clock. They have very short lifespan (half an hour to several hours, in any case shorter than a day). But we can not compare the lifespan of a bacterium (or other unicellular organism that reproduces by dividing itself) with the lifespan of a multicellular organism reproducing sexually or asexually. A cell dividing itself does not die but continues living in its daughter cells. When scientists found that cyanobacteria have photosynthesis during the daytime and nitrogen fixation during the night they realised that these organisms must have a clock too.
Cyanobacteria (also called blue green algae) belong to the oldest life forms. They have a biological clock and must do so already for three billion years. These organisms produce oxygen using their chlorophyll, but they are also able to fix nitrogen, because they have the enzyme nitrogenase . All living beings need chemically fixed nitrogen (for their proteins etc) but other life forms do not have this enzyme so they depend on bacteria for this. The problem is that this enzyme is destroyed by oxygen. Bacteria have solved this problem by having photosynthesis during the day and nitrogen fixation during the night. (Some other types have both processes simultaneous but in different compartments of the cell).
Cyanobacteria prepare their photosynthesis apparatus in time before it gets light - if this is not ready when the sun rises sunlight can damage the cell because free radicals will appear with light, they can break down certain chemicals. If the sunshine is less than needed the photosynthesis apparatus is turned off.
They have a distinct timetable for their activities; also cell divisions happen at regular times. In the laboratory they keep this time table also in continuous dark or light.
Cyanobacteria are not only scientifically interesting they are also economically important, for instance in the wet rice culture: if there are enough of them in the water they produce the nitrates needed by the rice plants, so no fertiliser need to be applied.
The fact that their cell divisions must happen at specific times has to do with UV light. This is so dangerous that DNA in a human skin after 4 hours on a summer beach shows 10 faults in the DNA of every skin cell. This explains that sunlight can cause skin cancer, even if most of these faults will be repaired in the cells. Unicellular organisms prevent this damage by dividing at specific times.
Up to half a billion years ago the ozone layer was not yet thick enough to absorb most of the UV light. During the process of copying the DNA before cell division the sensitivity for UV is greatest. Lynn Rothschild (USA) showed that the cyanobacteria in the ‘microbial mats’ (as they are found near hot springs and in the shallow waters of some coasts, and that are formed by the same life forms as the oldest cyanobacteria) start making new DNA in the morning as soon as it gets light (using energy from photosynthesis), but stop the process during the hours that the sun is high. Photosynthesis proceeds in the mean time. These cells must have a clock mechanism that guarantees that the process of cell division, of which DNA production is a part, happens at the best time of the day. Unicellular organisms of other types have their cell division during the night. If unicellular organisms, even the most primitive forms have already a biological clock, it is not strange that multicellular organisms have it too - and that probably every cell in our body has one.
The biological clock originally evolved to protect the DNA from damage. Cyanobacteria are not able to swim to deeper water to protect themselves. There are algae that do swim down, but they also need a clock. Especially these organisms need a clock. If they would only stop the process when the radiation is already strong, the damage has happened already.
Bacteria with a jetlag?
The fact that bacteria possess a biological clock makes the research easier. It is quite easy to cause mutations in bacteria.
This makes it possible to find out how the system works. Several mutants have been found with a different circadian rhythm: some with 16 hours, others even 60 hours. This shows there exists a genetic basis for the clock. Today several genes are known to be responsible for the clock.
One of the studies used a nice technique: the gene for luciferase (the enzyme causing light in some organisms) was built in in the genome of the bacteria under study. This made it possible to see with the naked eye if the clock was working: the bacteria would give light at certain times of the day. This also proved that the whole metabolism and not only photosynthesis is regulated by the cell clock.
One more interesting aspect of this study is that bacteria must be able to ‘see’, to know light and darkness, so that they can adapt to the real day and night. In these organisms a compound cinnamon acid, was found, this is related to retinal, the compound in our eyes reacting on light.
The difference between human and bacterium is much smaller than people like tot think! Also in other studies it was found that most genes in higher organisms can be found in bacteria.
Edellähän sanotaan, että myös bakteereilla on biologinen kello! Eli jos elimistössä on haitallisia bakteereita, ne sotkevat ihmisen omaa sisäistä kelloa. Sairastuttuaan poskiontelotautiin tuon on saanut tuta lukuisia kertoja! On herännyt lopen uupuneena vain muutaman tunnin nukkumisen jälkeen poskiontelon kolottaessa eloisana jo täysillä.
Huomasin, ettei kotikaupunkini kummassakaan lääkäriasemassa ollut laboratoriota eikä mikroskooppeja. Kaikki näiden laboratoriotutkimukset lähetettiin muualle ja lääkärit olivat tekemisissä ainoastaan tutkimustulosten ja lääke-ehdotusten kanssa. Yhdelläkään lääkärillä ei ollut tieteilijöiltä vaadittavaa uteliaisuutta ja työkaluja. Minulla on aina ollut mikroskooppi, jota olen kantanut lääkärikoulutuksesta lähtien mukanani ja käyttänyt kliinisessä praktiikassa useiden vuosien ajan. Laboratoriomikroskooppini oli kehittyneempi ja mahdollisti hyvien mikroskooppikuvien ottamisen. Useita vuosia olin kiinnostunut meribiologiasta ja tutkin planktonnäytteitä aina tilaisuuden tullen. Olin tottunut valmistelemaan näytteitä niin, että voisin tarkkailla eläviä organismeja. Minulle oli luonnollista kerätä omaa ysköstäni ja etsiä infektoivaa organismia. Kesti useita viikkoja tunnistaa oikein hiivamuodossa oleva sieni, joka infektoi minut, ja ajan kuluessa opin tuntemaan pikkupedot aika hyvin. Kolme vuotta oli kulunut, kunnes huomasin kärsiväni vieläkin infektoituneista soluista huolimatta pitkittyneestä sienilääkityksestä. Ymmärrän nyt paremmin, että on olemassa kasvava määrä kroonisia infektioita, jotka vitsaavat ihmisiä ja vastustavat hoitoa.
Noin Stephen Gislason kääntämässäni tekstinpätkässä.
En ole tullut ehkä kertoneeksi, että olen ajatellut mikroskoopin hommaamista itsekin. Yhä uudelleen yllätyn siitä, kuinka hyvin synkronisiteetti toimii. Etsiessäsi totuutta totuus tulee sinua vastaan...
En ole tullut ehkä kertoneeksi, että olen ajatellut mikroskoopin hommaamista itsekin. Yhä uudelleen yllätyn siitä, kuinka hyvin synkronisiteetti toimii. Etsiessäsi totuutta totuus tulee sinua vastaan...
Kun se tilanne tulee vastaan, on uskallettava ottaa hyppy tuntemattomaan. Jos antaa mahdollisuuden mennä ohi, se ei välttämättä toistu enää uudelleen.
Olen joutunut tekemään niin paljon velkaa, että Visa-tilille jäi ostoksen jälkeen enää puolitoista euroa luottorajaa. Eli ei ostella eikä maksella enää yhtään mitään. Kauheaa kituuttamista, mutta luottotietojen säilyttäminen ollut tärkeää. Ilman niitä en olisi saanut Beckin laitteitakaan enkä muutakaan, saati voinut käyttää sairauskuluvakuutustanikaan. Ilmaisia palveluja ei ole. Onneksi pakkanen on täynnä ruokaa ja kaapit täynnä kuivamuonaa.
Global clinic on paperittomille maahanmuuttajille tarkoitettu ilmainen lääkärin vastaanotto, jolla toimivat vapaaehtoiset ilmaiseksi työtä tekevät lääkärit. Klinikan perustanut Pekka Tuomola on äskettäin palkittu Vuoden vaikuttaja-palkinnolla. Pekka Tuomolan lähtökohtana oli, että paperittomien pitää saada samaa hoitoa kuin suomalaistenkin.
Entä jos yhtään potilasta ei tule? Näin ajatteli klinikan perustanut lääkäri huhtikuussa vielä hetki ennen kuin ”salainen” Global Clinic avasi ovensa ensimmäisen kerran. Pelko osoittautui vääräksi. Heti ensimmäisenä päivänä vastaanotolle tuli viisi ihmistä. Nyt klinikka on palvellut jo 150 potilasta.
Poliisi tietää paikan, mutta on antanut sen toimia rauhassa. Klinikassa toimii 15 lääkäriä eri erikoisaloilta.
Pitäisikö perustaa samalla periaatteella toimiva klinikka homepotilaille? Olen sitä mieltä, että homepotilaiden ja kemikaaleille herkistyneiden pitäisi saada samaa palvelua kuin muidenkin potilaiden. Vastaanotolle pitäisi voida tulla ilman pelkoa tulla lähetetyksi mielisairaalaan vastentahtoiseen ‘hoitoon’. Poliisi antaisi varmasti homeklinikankin toimia rauhassa, jos vaan allergologit ja psykiatrit antaisivat potilaiden päästä avun äärelle.
Ongelmana on vielä paikka ja tarvittavien tutkimusten rahoitus. Jostain pitäisi kunkin potilaan saada raavituksi kasaan ne muutamat satalappuset, jolla tarvittavat immunologiset tutkimukset voitaisiin tehdä. Yhden menetetyn työpäivän hinta on 200 – 300 euroa. Yhden ennenaikaisesti työelämästä eläkkeelle (psykiatrisin syin?) menetetyn potilaan hinta yhteiskunnalle on 100 000 – 300 000 euroa. Siihenkö meillä sitten on varaa? Onko meillä varaa antaa rakennusten rappeutua purkukuntoisiksi?
Homepotilaat ovat eräällä tavalla myös paperittomia. Monet heistä ovat myös kodittomia, vaatteettomia, kirjattomia, autottomia, varattomia, luottokelvottomia, eräät jopa toivottomia - mutta monet kuitenkin vielä työhaluisia ja työkykyisiä. Nyt tarvitaan tulkkia vain potilaan ja byrokraatin väliin. Molemmat puhuvat suomea. Poliisi kyllä kääntää selkänsä.
Joulun lapselle ei ollut sijaa majatalossa. Kuka antaisi tänä jouluna sijan ja toivon homepakolaisille ja heidän lapsilleen? Se ei ole liikaa pyydetty.
Jos vähänkin heivaan zapperin käyttöä, vapina lisääntyy taas.
Kun lepäsin aiemmin illalla sängyssä, vatsa alkoi täristä inhottavasti taas. En vaan voinut laittaa zapperia päälle, kun nilkat eivät olleet sukkahousujen takia vapaina ja olin niin lopen uupunut, etten meinannut jaksaa nousta ylös. Mutta tässä tietokoneen ääressä on tullut zapattua jo pitkä tovi.
Aamullakin vapinaa yritti tulla taas, mutta silloin zappasin jo ennen ylösnousua. Ainakin pari kertaa päivässä on zapattava oireita hillitäkseen.
Viimeinen muokkaaja, Admin pvm Ke 21 Jou 2011, 0:57, muokattu 1 kertaa
Kun lepäsin aiemmin illalla sängyssä, vatsa alkoi täristä inhottavasti taas.
Vatsan täristessä aloin miettiä syytä siihen.
Eilen olin pistellyt poskeeni peräti monta hartaasti ja pitkään hiivalla nostattamaani hedelmäistä joulupullaa. Oli kivaa herkutella oireiden pysyessä poissa. Vielä yötä vasten popsin yhden ja aamulla kahvin kanssa...
Mutta hiivaahan oli lokakuun testien perusteella jo kahden plussan verran, ja käyttämäni Candida Digest ollut jonkun aikaa loppu.
Ei se hiivamuodossa oleva sieni vielä tällä hoidolla kuole, sähkö ainoastaan lamaa sitä ja heti kohta se herää henkiin uudestaan. Tarvitsen zapperin, magneettipulsaattorin ja otsonoidun veden lisäksi vielä kolloidisen hopean käyttöön.
Jos nuo konstit eivät kevääseen mennessä pure, valmistaudun pitkään sisäiseen sienilääkitykseen, jota yksi lääkäri on jo ehdottanut. Sanoi, ettei luontaistuotteet mitään candidaa tapa. Nystatinia ehdotti, mutta tehoaako Trichophyton rubrumiin, joka pitäisi hoitaa samalla. Ja ties mitä muitakin sieniä on, kun ei ole tutkittu, hutkittu vaan.
Jos nuo konstit eivät kevääseen mennessä pure, valmistaudun pitkään sisäiseen sienilääkitykseen, jota yksi lääkäri on jo ehdottanut. Sanoi, ettei luontaistuotteet mitään candidaa tapa. Nystatinia ehdotti, mutta tehoaako Trichophyton rubrumiin, joka pitäisi hoitaa samalla. Ja ties mitä muitakin sieniä on, kun ei ole tutkittu, hutkittu vaan.
Maanantaina terveyskeskuksesta soitti nuori venäläinen naislääkäri laboratoriokokeisiini liittyen. Kysyi, onko mitään kysyttävää. Viittasin toisen sivun poikkeamiin, ja katsoi niitä. Lievä neutropenia, sanoi. Noo, olinhan jo itse ottanut selvää, muttei tuotakaan tietoa olisi välittynyt puhelimessa, ellen olisi pyytänyt laboratoriotuloksia ja huomannut poikkeamia. Ilman panostustani olisi neutropeniat jääneet toteamatta ja tiedostamatta, miksi silmätulehduksiakin on jo vuosien ajan tullut niin helposti. Eipä vaan ole Akvakolia enää kotona varalla niihinkään, kun nipottava silmälääkäri ei voinut kirjoittaa reseptiä varalle. Ollaan sitten ilman ja käytetään kolloidista hopeaa tarvittaessa.
Niin kypsynyt koko hommaan, ettei sitä tajua kuin muut vastaavaa kokeneet. Mitätöitiinhän immunoglobuliiniarvoanikin, vaikka IgG1 alle raja-arvon. On neutropeniaa ja sienet saavat jyllätä ihan rauhassa, juupa juu. Eipä vois lääkäreitä kiinnostaa enempää.
Vaihdettiin sitten puhelimessa tärkeämpään aiheeseen, pojan hakkaavaan yskään, kun sairastelua jatkunut jo lokakuusta asti. Siinä missä suomalainen lääkäri ei määrännyt edes keuhkokuvaa, nuori venäläinen naislääkäri ehdotti sitä heti ja suomalaisen pihistämä mykoplasmakoekin otettiin uudestaan.
Toivotin lääkärille puhelun lopuksi oikein sydämestäni hyvää joulua. Hyvä, että joku ulkopuolinen tulee uudistamaan tätä paskasysteemiä.
Sisäänpäin lämpiävä ryhmä ei tajua omia puutteitaan, on täysin sokea niille. Ulkopuolinen näkee asiat toisin, ja juuri sitä tarvitaan tärkeiden maahanmuuttajienkin muodossa.
Aamulla heräsin kuuden aikaan, kun vatsa rylläsi ja myös vasen poskiontelo oli äkäinen. Että sieppasi, että se pirulainen oli hengissä! Kärsin pahasta infektiosta ja lääkärit ovat kävelleet vain päältä! Lääkäri Markus Lilja korvapolilta ei tehnyt kuin raukkamaisen karhunpalveluksen päättäessään näin:
Lainaus:
Potilaalla tunne, että olisi poskiontelossa ongelmia. Sanoo oireilevan tietyistä ruuista. Aiheuttaa turvotusta. Toivoisi infektiolääkärin konsultaatiota. Tähän nyt en katso olevan perusteita. Myöskään jatkotutkimuksiin Korvaklinikalla.
Ihminen joutuu kärsimään jostain infektiosta ilman, että lääkärit vaivautuvat edes tutkimaan! Olin niin vihainen aamulla, että ajattelin tulla kirjoittamaan heti suorat sanat. Mutta tajusin, etten selviä ollenkaan, ellen laita jäitä hattuun ja pakota itseäni rauhalliseksi.
Neutrophils (granulocytes) are the body's main defense against bacterial and fungal infections. When neutropenia is present, the inflammatory response to such infections is ineffective.
Lainaus:
Neutrofiilit (granulosyytit) ovat elimistön pääasiallinen puolustus bakteeri- ja sieni-infektioita vastaan. Neutropeniassa tulehduksellinen vaste tällaisiin infektioihin on tehoton.
Maanantaina terveyskeskuksesta soitti nuori venäläinen naislääkäri laboratoriokokeisiini liittyen. Kysyi, onko mitään kysyttävää. Viittasin toisen sivun poikkeamiin, ja katsoi niitä. Lievä neutropenia, sanoi. Noo, olinhan jo itse ottanut selvää, muttei tuotakaan tietoa olisi välittynyt puhelimessa, ellen olisi pyytänyt laboratoriotuloksia ja huomannut poikkeamia. Ilman panostustani olisi neutropeniat jääneet toteamatta ja tiedostamatta, miksi silmätulehduksiakin on jo vuosien ajan tullut niin helposti. Eipä vaan ole Akvakolia enää kotona varalla niihinkään, kun nipottava silmälääkäri ei voinut kirjoittaa reseptiä varalle. Ollaan sitten ilman ja käytetään kolloidista hopeaa tarvittaessa.
Eilen aamulla silmä oli tulehtunut taas, vasemman alaluomen kohdalta. Muttei ollut lääkettä ei, kun en ollut saanut reseptiä siihen niin kuin ennen. Ennen oli aina avaamatonta Akvakolia varalla, mutta nyt enää vain vanha Akvakol-pullo, jonka olin tyhjentänyt ja laittanut tilalle kolloidista hopeaa.
Olin käyttänyt ainetta ties milloin, ja pullo pitäisi uusia kuukauden välein. Mutten ollut käynyt silmälääkärilläkään kahteen vuoteen, hän oli pitänyt oman linjansa, joten en menisi semmoiseen paikkaan enää. Vihoviimeistä koko lääkärillä juokseminen, käydä päältäkäveltävänä. Vanhan Akvakol-pullonkin tyhjensin ja huuhtelin tislatulla vedellä ja kaadoin siihen pullosta uutta iHerbistä tilaamaani kolloidista hopeaa.
Mutta alaluomen tulehdus on vain pahentunut, ja eilen aamulla särki poskiontelokin vietävästi. Samaan aikaan myös vasemmassa kädessä on ollut vesirakkulaista ihottumaa, joka on kutissut jo joitain päiviä, myös yöllä, jolloin en pystynyt nukkumaan. Ihokin on mennyt rikki, ja olen yrittänyt parantaa sitä Lumina Cellfoodilla. Viime yönä poika keksi, mitä jos kokeilisin teepuuöljyä ja laitoin sitä yötä vasten. Se rauhoitti ihottumaa, muttei vatsaani, joka tärisi taas ennen nukahtamistani ja aamulla herätessäni ja parhaillaankin, eli pientä tärinää on koko ajan.
Se rauhoitti ihottumaa, muttei vatsaani, joka tärisi taas ennen nukahtamistani ja aamulla herätessäni ja parhaillaankin, eli pientä tärinää on koko ajan.
Arvaatteko, kuinka inhottavaa tuollainen oire on todellisena? Kukaan ei ole tähän mennessä selvittänyt, mistä tärinäni johtuu. Se näkyisi jo ENMG-tutkimuksessa, vai ruumiinavaukseenko on resursseja vaan?
Samaan aikaan myös vasemmassa kädessä on ollut vesirakkulaista ihottumaa, joka on kutissut jo joitain päiviä, myös yöllä, jolloin en pystynyt nukkumaan. Ihokin on mennyt rikki, ja olen yrittänyt parantaa sitä Lumina Cellfoodilla. Viime yönä poika keksi, mitä jos kokeilisin teepuuöljyä ja laitoin sitä yötä vasten.
Vasempaan poskeenikin on tullut samanlainen rypyläinen ihottuma kohtaan, jossa toinen elektrodeista oli ensimmäistä kertaa. Se ei ole sama, josta nahkaa kuoriutui pikkuriikkisen. Poskenkin rypyläiseen ihottumaan laitoin viime yönä teepuuöljyä, mutta koholla on edelleen. Samoin vasemman silmän alaluomi on tulehtunut edelleen, laitoin kolloidista hopeaa siihen taas.
Samaan aikaan myös vasemmassa kädessä on ollut vesirakkulaista ihottumaa, joka on kutissut jo joitain päiviä, myös yöllä, jolloin en pystynyt nukkumaan. Ihokin on mennyt rikki, ja olen yrittänyt parantaa sitä Lumina Cellfoodilla. Viime yönä poika keksi, mitä jos kokeilisin teepuuöljyä ja laitoin sitä yötä vasten.
Vasempaan poskeenikin on tullut samanlainen rypyläinen ihottuma kohtaan, jossa toinen elektrodeista oli ensimmäistä kertaa. Se ei ole sama, josta nahkaa kuoriutui pikkuriikkisen. Poskenkin rypyläiseen ihottumaan laitoin viime yönä teepuuöljyä, mutta koholla on edelleen. Samoin vasemman silmän alaluomi on tulehtunut edelleen, laitoin kolloidista hopeaa siihen taas.
Tajusin vasta äsken, että ihottuma on tarttunut kädestä poskeen. Lempiasentoni on nukkua vasemmalla kyljellä käsi posken vieressä. Alaluomen tulehduskin voi olla samaa alkuperää, samalla puolella kaikki.
Nyt yöllä tuli mieleeni, liittyykö rintakehän flush polioon. Sitä lääkärit jankuttivat vuonna 1985 papereissaan osoituksena jännittäjätyypistä, joksi minut oli leimattu.
Halusin vain tarkistaa ja sieltähän se löytyi. Se, mistä syytetään, voikin olla sairauden oire! Jumal'auta!
Muistettava asettaa kaikki aina kyseenalaiseksi - ummehtuneet ja valheelliset "totuudet" - eikä luottaa suomettuneisiin suomalaisiin eikä heidän välittämäänsä vääristelevään "tietoon".
Paralytic poliomyelitis. The symptoms for paralytic poliomyelitis are the same as nonparalytic and abortive poliomyelitis. In addition, the following symptoms may occur:
● Muscle weakness all over
● Severe constipation
● Muscle wasting
● Weakened breathing
● Difficulty swallowing
● Weak cough
● Flushed or blotchy skin
● Hoarse voice
● Bladder paralysis
● Muscle paralysis
● Irritability and poor temper control
● Drooling
● Abdominal bloating
Nyt yöllä tuli mieleeni, liittyykö rintakehän flush polioon. Sitä lääkärit jankuttivat vuonna 1985 papereissaan osoituksena jännittäjätyypistä, joksi minut oli leimattu.
Halusin vain tarkistaa ja sieltähän se löytyi. Se, mistä syytetään, voikin olla sairauden oire! Jumal'auta!
Muistettava asettaa kaikki aina kyseenalaiseksi - ummehtuneet ja valheelliset "totuudet" - eikä luottaa suomettuneisiin suomalaisiin eikä heidän välittämäänsä vääristelevään "tietoon".
Kannattaa kuunnella intuitiotaan, joka johtaa askel askeleelta totuuteen. Unet kyllä menivät, sen verran kova järkytys.
Vapissut ja tärissyt koko päivän taas ja parhaillaankin. Saatanan käsikirjoitusta kaikki, aina haudanportaille saakka.
Muistettava asettaa kaikki aina kyseenalaiseksi - ummehtuneet ja valheelliset "totuudet" - eikä luottaa suomettuneisiin suomalaisiin eikä heidän välittämäänsä vääristelevään "tietoon".
Muistettava tarkistaa myös käännökset, joista on saattanut jäädä jotain tärkeää pois tahallaan tai tahattomasti. Ks. esim.
"We live in this microbial soup, and a big ingredient is our own microorganisms," said Jordan Peccia, associate professor of environmental engineering at Yale and the principal investigator of a study recently published online in the journal Indoor Air. "Mostly people are re-suspending what's been deposited before. The floor dust turns out to be the major source of the bacteria that we breathe."
Lainaus:
Overall, they found that "human occupancy was associated with substantially increased airborne concentrations" of bacteria and fungi of various sizes. Occupancy resulted in especially large spikes for larger-sized fungal particles and medium-sized bacterial particles. The size of bacteria- and fungi-bearing particles is important, because size affects the degree to which they are likely to be filtered from the air or linger and recirculate, the researchers note.
Lainaus:
"All those infectious diseases we get, we get indoors," he said, adding that Americans spend more than 90 percent of their time inside.
Saamme kaikki tarttuvat taudit sisätiloista, viimeisessä sitaatissa todetaan.
- Yö oli yhtä pätkäunta, tärinää ja värinää, ja aamulla heräsin hirveään sydämentykytykseen.
Kuinka ollakaan, mieleeni tuli poliotalvena 1984-85 sairastamani virustauti, jonka oireista kärsin edelleen. Oireitani ei otettu vakavasti, niskani ei ollut muka tarpeeksi jäykkä, vaikka juuri samasta syystä minut passitettiin fysikaaliseen hoitoon. Nehän puhuivat itsensä pussiin!
Olin niin kiukkuinen, että aloin suoraa päätä googlata virusmeningiittiä ja niskajäykkyyttä eikä tarvinnut mennä edes englanninkielisille sivuille asti, kun luin jo, ettei viruksen aiheuttamassa aivokalvontulehduksessa ole aina niskajäykkyyttä:
Olin niin kiukkuinen, että aloin suoraa päätä googlata virusmeningiittiä ja niskajäykkyyttä eikä tarvinnut mennä edes englanninkielisille sivuille asti, kun luin jo, ettei viruksen aiheuttamassa aivokalvontulehduksessa ole aina niskajäykkyyttä --
Eikä löytöni loppuneet siihen, vaan päädyn sivuille, josta luen yhtä ja toista järkyttävää:
Syviä infektioita aiheuttavat sienet voidaan jakaa hiiva- ja homesieniin sekä dimorfisiin sieniin (esiintyvät kudoksissa hiiva- ja maljalla homemuodossa) (taulukko 23).
Suurin osa sienistä on opportunistisia taudinaiheuttajia, jotka pystyvät aiheuttamaan vakavia infektioita ainoastaan potilaille, joiden infektiopuolustuskyky on heikentynyt. Primaarit taudinaiheuttajat pystyvät sen sijaan aiheuttamaan vakavia infektioita myös potilaille joiden puolustuskyky on normaali. Tähän ryhmään kuuluvat useat Pohjois- ja Etelä-Amerikassa endeemisinä esiintyvät dimorfiset sienilajit, kuten Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Paracoccidioides brasiliensis ja Blastomyces dermatitidis. Hengitysteiden kautta tapahtuva tartunta aiheuttaa usein lievän, ohimenevän keuhkoinfektion. Osalla potilaista kehittyy laaja-alainen krooninen tai jopa henkeä uhkaava yleisinfektio. Näitä sieniä ei esiinny Pohjoismaissa, mutta joitakin endeemisellä alueella oleskeluun liittyneitä tautitapauksia on kuvattu.
Kandida-hiivat ja Aspergillus-homeet ovat yleisimmät opportunistisia infektioita aiheuttavat sienilajit. Kansainvälisessä monikeskustutkimuksessa ne aiheuttivat 88 % kuolemaan johtaneista syvistä sieni-infektioista. Yhdysvalloissa kandida-lajit ovat 4. yleisin veriviljelyistä eristetty taudinaiheuttaja. Candida albicans aiheuttaa 45-80 % syvistä kandidainfektioista ja Aspergillus fumigatus 90 % invasiivisista aspergillooseista. Viime aikaiset tutkimukset osoittavat, että C. albicansin ohella myös muiden kandidalajien aiheuttamat vakavat infektiot ovat yleistyneet immuunipuutteisia potilaita hoitavissa yksiköissä. Hoidon kannalta ongelmallisia lajeja ovat C. krusei ja C. glabrata, jotka molemmat ovat usein resistenttejä atsoliryhmän sienilääkkeille. Kandidalajien ohella syviä hiivainfektioita aiheuttavat esimerkiksi Cryptococcus neoformans, Malassezia furfur sekä Trichosporon -lajit.
Mucorales-lahkon homeet, etenkin Rhizopus, aiheuttavat syviä infektioita immuunipuutteisilla potilailla ja myös diabeetikoilla, joiden perustauti on huonossa tasapainossa. Immuunipuutteisia potilaita hoitavissa yksiköissä on viime vuosina raportoitu lisääntyvässä määrin Fusarium- ja Scedosporium-homeiden aiheuttamia vakavia infektioita. Molemmat sienet saattavat olla resistenttejä amfoterisiini B -lääkitykselle. Periaatteessa mikä tahansa muukin, aikaisemmin harmittomana pidetty sieni saattaa aiheuttaa vakavan infektion potilaalle, jonka infektiopuolustuskyky on voimakkaasti alentunut.
Syville sieni-infektioille altistavat tekijät
Taulukossa 24 esitetään tärkeimmät syville sieni-infektioille altistavat tekijät.
Neutrofiiliset granulosyytit ovat avainasemassa elimistön puolustautuessa syviä sieni-infektioita vastaan. Ne vastaavat elimistöön tunkeutuneiden sienten tuhoamisesta ja estävät veren välityksellä tapahtuvan leviämisen sisäelimiin. Neutropenia on tärkein syville sieni-infektioille altistava tekijä solunsalpaajahoitoja saavilla potilailla, ja neutropenian korjaantuminen on edellytys näiden infektioiden onnistuneelle hoidolle. Sieni-infektioiden riskiin vaikuttaa paitsi neutropenian syvyys, myös sen kesto. Esimerkiksi invasiivisen aspergilloosin riski kasvaa voimakkaasti neutropenian kestettyä yli kahden viikon ajan. Myös neutrofiilisten granulosyyttien heikentynyt toiminta altistaa syville sieni-infektioille. Tästä esimerkkinä voidaan mainita kroonista granulomatoosia sairastavat potilaat, joilla neutrofiilisten granulosyyttien kyky tuottaa vetyperoksidia on synnynnäisesti heikentynyt. Näillä potilailla esiintyy runsaasti syviä aspergillus-infektioita.
Voimakkaat solunsalpaajahoidot aiheuttavat neutropenian ohella limakalvovaurioita, jotka mahdollistavat limakalvoja kolonisoivien hiivasienten tunkeutumisen syvemmälle elimistöön. Infektioportteina voivat toimia myös erilaiset katetrit ja verisuonikanyylit. Kirurgisia potilaita altistavat syville sieni-infektioille laajat mahasuolikanavan leikkaukset ja vaikeat palovammat. Pitkittyneet, laajakirjoiset bakteerilääkitykset, kortikosteroidien käyttö sekä huono verensokeritasapaino puolestaan lisäävät hiivasienten ylikasvua limakalvoilla, mikä yhdessä muiden riskitekijöiden kanssa altistaa syville hiivainfektioille. Limakalvojen hiivasienikolonisaation onkin osoitettu edeltävän syvän hiivainfektion kehittymistä. Huonossa tasapainossa oleva sokeritauti altistaa potilaita syvien hiivainfektioiden lisäksi myös mukormykoosille, joka on nenän sivuonteloista alkava, vakava homesieni-infektio. Useat Malassezia -hiivalajit vaativat kasvaakseen rasvahappoja, ja erityisenä riskitekijänä niiden aiheuttamille septisille infektioille on lipidejä sisältävä suonensisäinen ravitsemus.
Elin- ja kantasolusiirtopotilailla tärkein sieni-infektioille altistava tekijä on heikentynyt soluvälitteinen immuniteetti, jota lamaavat hyljintä- ja käänteishyljintäreaktioiden estoon tarkoitetut lääkkeet. Erityisen voimakkaita soluvälitteistä immuunipuolustusta heikentäviä tekijöitä ovat suuriannoksinen kortikosteroidihoito sekä antilymfosyyttiglobuliinihoito. Potilaan puolustuskyky pysyy heikentyneenä pitkään allogeenisen kantasolusiirron jälkeen. Nämä potilaat ovat alttiita syville aspergillus-infektioille, jotka kehittyvät usein vasta myöhäisvaiheessa muuten onnistuneen kantasolusiirron jälkeen. Perustaudeista soluvälitteistä immuniteettia heikentävät lymfoomat sekä HI-virusinfektio. Koska soluvälitteisellä immuniteetilla on erityisen tärkeä osuus puolustauduttaessa kryptokokin sekä primaaripatogeenien aiheuttamia infektioita vastaan, ovat kryptokokki-infektiot yleisiä AIDS-vaiheessa olevilla potilailla.
Makrofagit tuhoavat keuhkorakkuloihin kulkeutuneet homeitiöt potilailla, joiden puolustuskyky on normaali. Neutrofiilisten granulosyyttien tehtävänä on puolestaan tuhota kudoksiin tunkeutuneet sienirihmat. Voimakkaat solunsalpaaja- ja kortikosteroidihoidot heikentävät keuhkomakrofagien toimintaa, ja tämän seurauksena keuhkoihin kulkeutuneiden homeitiöiden eliminointi vaikeutuu. Samanaikainen neutropenia mahdollistaa homeitiöiden kehittymisen sienirihmoiksi ja edelleen tunkeutumisen syvemmälle keuhkokudokseen.
Useimmiten vaikeasti immuunipuutteisilla potilailla on samanaikaisesti useita syville sieni-infektioille altistavia riskitekijöitä. Näin on erityisesti pahanlaatuisia veritauteja sairastavilla potilailla, joilla voimakkaat sytostaattihoidot aiheuttavat neutropeniaa, soluvälitteisen immuniteetin heikentymistä ja mahasuolikanavan limakalvovaurioita. Lisäksi vaikeasti sairailla potilailla sieni-infektioriskiä lisäävät pitkäaikainen verisuonikanyylien ja laajakirjoisten bakteerilääkkeiden käyttö.
Syviä infektioita aiheuttavat sienet voidaan jakaa hiiva- ja homesieniin sekä dimorfisiin sieniin (esiintyvät kudoksissa hiiva- ja maljalla homemuodossa) (taulukko 23).
Noista pirullisista dimorfisista sienistä, jotka esiintyvät kudoksissa hiivamuodossa ja maljalla homemuodossa, olen kirjoittanut jo täällä: Sienet ja sairaus
Lainaus:
Neutrofiiliset granulosyytit ovat avainasemassa elimistön puolustautuessa syviä sieni-infektioita vastaan. Ne vastaavat elimistöön tunkeutuneiden sienten tuhoamisesta ja estävät veren välityksellä tapahtuvan leviämisen sisäelimiin. Neutropenia on tärkein syville sieni-infektioille altistava tekijä --
No mutta, tuohan kuulostaa tutulle, tuo neutropenia...
Lainaus:
Voimakkaat solunsalpaajahoidot aiheuttavat neutropenian ohella limakalvovaurioita, jotka mahdollistavat limakalvoja kolonisoivien hiivasienten tunkeutumisen syvemmälle elimistöön. Infektioportteina voivat toimia myös erilaiset katetrit ja verisuonikanyylit. Kirurgisia potilaita altistavat syville sieni-infektioille laajat mahasuolikanavan leikkaukset ja vaikeat palovammat. Pitkittyneet, laajakirjoiset bakteerilääkitykset, kortikosteroidien käyttö sekä huono verensokeritasapaino puolestaan lisäävät hiivasienten ylikasvua limakalvoilla, mikä yhdessä muiden riskitekijöiden kanssa altistaa syville hiivainfektioille. Limakalvojen hiivasienikolonisaation onkin osoitettu edeltävän syvän hiivainfektion kehittymistä.
No mutta... Neutropeniaa, limakalvovaurioita, hiivaa suolistossa enemmän kuin lääkäri määrää... Kaikki vähän liiankin tuttua!
Lainaus:
Makrofagit tuhoavat keuhkorakkuloihin kulkeutuneet homeitiöt potilailla, joiden puolustuskyky on normaali. Neutrofiilisten granulosyyttien tehtävänä on puolestaan tuhota kudoksiin tunkeutuneet sienirihmat. Voimakkaat solunsalpaaja- ja kortikosteroidihoidot heikentävät keuhkomakrofagien toimintaa, ja tämän seurauksena keuhkoihin kulkeutuneiden homeitiöiden eliminointi vaikeutuu. Samanaikainen neutropenia mahdollistaa homeitiöiden kehittymisen sienirihmoiksi ja edelleen tunkeutumisen syvemmälle keuhkokudokseen.
Ja kaiken huippuna tuo, kuinka homeitiöt kehittyvät sienirihmastoiksi ja tunkeutuvat syvemmälle keuhkokudokseen. Dimorfiset sienet muuttuvat tuossa vaiheessa hiivamuotoon, jonka jälkeen ongelmana onkin hiivasieni-infektio...
The role that biotin can play in a Candida cure is primarily based on its ability to prevent yeast, especially Candida albicans, from converting to its virulent invasive fungal form. In presence of biotin, yeast is unable to change into its mycelium form, which is the vegetative part of a fungus consisting of a mass of branching thread-like filaments. As biotin plays an important role in metabolism of fats and proteins that we consume, it is used as a supplement for yeast infection treatment to deal with Candidiasis, the overgrowth of Candida albicans.
Biotin supplementation is indicated in some of the prominent symptoms of Candida like:
● Systemic, chronic, or recurrent fungal and yeast infections due to Candidiasis
● Intestinal yeast infections
● Oral yeast infection (Thrush).
● Female genital yeast infections
● Male yeast infections (Jock itch)
● Other disorders associated with Candida like irritable bowel syndrome, leaky gut syndrome, and intestinal parasitic and bacterial infections
Edellisessä todetaan, ettei biotiinin läsnäollessa hiiva voi muuttua myseelimuotoon, ja sitä käytetäänkin hiivainfektion hoitoon.
Meilläkin on biotiinia, mutten tiedä, onko tarpeeksi vahvaa. Ottanut vasta pari tablettia...
Before I list this month's articles that once again confirm my suspicion that most everything being published today is somehow linked to fungus, I thought you’d be interested in the fact that the TV show, Know The Cause, is making headway. As regular readers of this newsletter, I know that you know my beliefs about fungus being “the cause”.
Twenty years ago, it was difficult to find any information on this subject. Today, however, it is common if you know where to look and discount the peripheral jabbering that often accompanies truthful articles identifying the fungus link. Given that Know The Cause is the only TV show dedicated to dissemination of fungal facts, I’ve just got to believe that the trade (doctors, researchers, nurses and other medical people) must be getting this information, and is learning! I know that so often you are to be thanked because of your persistence at your doctor’s offices! Good for you! Because we are all busy this time of year, I’m going to stimulate your brain with only a few headlines and research articles, knowing full well that the month of September will be filled with new articles that leave them questioning and us knowing! Now, relax and read these headlines! It keeps getting better and better for us...
1. HEADLINE: Clotrimazole For Cancer?
Clotrimazole is highly effective in treating superficial fungal infections. A surprising study finds that it also has anticancer properties.
WHERE: Journal Watch Dermatology
MY NOTES: Lotrisone is a cream or lotion that prevents fungal growth. Many “azole” drugs are anti-fungal drugs, including ketaconazole (Nizoral), fluconazole (Diflucan), miconazole (Monistat) and Itraconazole (Sporanox). Once again we see the word “surprising” written in connection when a simple anti-fungal drug has anti-cancer properties. In the future, as in the past, I’m certain we will see more and more "azole" drugs implicated as cancer treatment drugs. All of these lead to only one conclusion as to the cause of many cancers. As difficult as this has been for me to comprehend during the past 30 years, the question remains as to whether or not they will ever implicate fungus in the disease called cancer. Anti-fungal drugs inhibit metastasis (published) and successfully treat cancer. What more is needed? Be kind, and remember that many of you remember your mother taking you to a doctor’s office when you were young, and in he walked smoking a cigarette. Eventually, truth knocks on their forehead.
2. HEADLINE: Adrenal Cancer and Fungus
Adrenal tumors that increase hormone production are called “functioning tumors.” Management of increased cortisol production (Cushing’s syndrome) is often done with the use of aminoglutethimide or ketoconazole – used to inhibit Cortisol build up.
WHERE: Department of Urology, University of Miami
MY NOTES: It is important to note that when anti-fungal medications are involved in the treatment of cancer – just like in the case of toenail fungus – there exists a fungal component to that health problem. For reasons that I am unaware of, to pose such a bold statement in a medical setting might be considered controversial, at best. Does fungus cause cancer if anti-fungal drugs relieve it or effectively treat it? In the medical community, you will always witness a rather strange dance that takes place when anti-fungals fix a health problem. Diflucan, for example, was developed specifically to treat AIDS patients, leaving me to ask the inevitable question; is it Human Immuno Virus (HIV), or is it Human Immuno Fungus (HIF)? Rather than acknowledging that fungus plays a role in the serious diseases, researchers reveal first their surprise, then the dance begins; perhaps anti-fungal drugs are effective in inhibiting, blocking, or erasing some disease metabolic pathway, or somehow interfering with the Hedgehog cascade (I kid you not, Journal Cancer Cell, April 2010). In the case of adrenal tumors, we see that Nizoral works by inhibiting Cortisol build up. Of course, as an adrenal cancer patient, I could care less about inhibiting anything but the cancer, and if the anti-fungal drug Nizoral also just happens to inhibit my cancer, I’m thrilled!
3. HEADLINE: C-relative protein response induced by fungal infections.
WHERE: Journal Infection
MY NOTES: In the middle of August, I dealt with this early reference to the CRP test on a blog this way; Doctors commonly order a blood test called the “C-Reactive Protein” test today as an early indicator of heart disease and stroke risk, among other things. In reality, however, this test measures a protein made by the liver (C-Reactive Protein, or CRP) that indicates swelling! We've all seen the headlines by now; Cancer, Alzheimer's, Arthritis, etc... all have to do with inflammation. Inflammation to them is swelling to you and me. Immune system diseases like Lupus, bone infections, cancer of the lymph nodes and a host of other conditions can cause elevations of CRP. But so can fungus! In 1984, published in the Journal Infection, an article was written that proved that "deep seated fungal infections" also elevated CRP test results. If your doctor tells you that your elevated CRP test may indicate something very serious, he may be correct. But given the propensity of fungus to elevate the CRP test results in 76% of the tested patients in this review, please ask him if you can get a prescription for Diflucan 200mg for a week or two, and begin following our phase-one diet during that time. Then go back to his office for a CRP retest.
4. HEADLINE: Emerging Fungal Infection in South West U.S. Mimics Cancer
An emerging fungal infection of the gastrointestinal tract that mimics cancer and inflammatory bowel disease appears to be emerging in the Southwest United States and other desert regions, according to Mayo Clinic researchers in Arizona investigating the disease. The invasive fungus, Basidiobolus ranarum, is typically found in the soil, decaying organic matter and the gastrointestinal tracts of fish, reptiles, amphibians and bats. The disease is called Basidiobolomycosis. Before a conclusive diagnosis of the fungal infection was made, most patients were thought to have abdominal cancer, inflammatory bowel disease or diverticulitis.
MY NOTES: In medicine a "bolus" refers to a rounded mass of food or pharmaceutical preparation, so based on the technical name of the fungus (Basidiobolus), I’m certain that a rounded mass was felt when the doctor was examining the patient. They are not taught to consider “fungus” in their differential diagnosis of a mass in the stomach or intestines. Generally, these fungi are found upon autopsy, so my hat is off to this Mayo Clinic group, who likely saved a few lives – and many lives, if their peers actually read this article. This particular fungus, like the coccidio immitis fungus that causes Valley Fever, is native to the Southwest United States. A side note – the Mayo Clinic first discovered that 96% of all chronic sinus conditions were due to fungus, so someone over there watches Know The Cause! I could go on, but in the interest of brevity, I’ll finish up this article. I was given the title for this month’s newsletter of “Fungus and Common Illnesses.” Unfortunately, cancer and inflammation are two common illnesses today. They were rare one hundred years ago. Few got cancer and only pregnant woman suffered from inflammation back then. Today, it’s a whole new world out there! Until next month, think fungus!
Sienilääkettä syöpään etc., koska syöpä on sieni. Cancer is a Fungus...
Sienilääkettä syöpään etc., koska syöpä on sieni. Cancer is a Fungus...
Minulla on Tullio Simoncinin kirja Cancer is a Fungus, jonka etu- ja takakansi näkyvät kuvassa. Simoncini löysi kaikista syöpäkasvaimista Candidaa, sientä. Jotta dimorfinen sieni pääsisi elimistöön, sen täytyy muuttua ensin hiivamuotoon: "Hiivasolut leviävät kuin syöpäsolut verenkierron välityksellä ja voivat kasvaa kehon jokaisessa kudoksessa."
Ei ole vaikeaa päätellä, että syöpä on oikeasti sieni-infektio, joka on saanut jyllätä elimistössä tarpeeksi pitkään...
Mutta koska vanhoja totuuksia ei saisi asettaa kyseenalaiseksi, aloitetaan mustamaalauskampanja, jos sillä voitaisiin tukkia suut. Siksi WOT luokittelee nämäkin sivut epäluotettaviksi ja monet menevät halpaan: Dr. Simoncini - Sodium Bicarbonate, a cheap natural cancer therapy
Mutta koska vanhoja totuuksia ei saisi asettaa kyseenalaiseksi, aloitetaan mustamaalauskampanja, jos sillä voitaisiin tukkia suut. Siksi WOT luokittelee nämäkin sivut epäluotettaviksi ja monet menevät halpaan: Dr. Simoncini - Sodium Bicarbonate, a cheap natural cancer therapy
Mustamaalaajilla on jonkun verran aikaa, jonka jälkeen joutuvat häpeämään. Totuus tulee julki kumminkin, ei sitä voi estää.
Viesti 8471Ke 02 Tam 2013, 3:19 (GMT+3) Aihe: Doug Kaufmann & Vietnamista saatu sieni-infektio
Lainaus:
As we enter our 13th year on television and our 5th year of publishing this newsletter, Know This, we thank you, our loyal viewers and readers, for disseminating this information and helping so many of your friends and loved ones. Truly, our efforts to bring you information that has somehow eluded our medical schools have been successful. As we now launch an interactive Internet show and continue growing our television distribution, we intend to let the fungal education spread! Yes, it’s THAT important.
I’m from a different generation; I’m a “baby boomer”. Many of we soldiers came home from Vietnam with disbelief as we learned that some Americans were upset with us for going to war – as though most of us had any say in it! As harrowing as that was for all of us, I had other burdens to concern myself with when I came back to America. I didn’t feel well, and hecklers weren’t the cause. I began noticing strange symptoms: skin problems, stomach problems and brain problems. I sought professional help only to learn that I most assuredly suffered from a new disease called Post Traumatic Stress Disorder, or PTSD. The recommended treatment was Valium for the brain and oral cortisone for the rest of my body. Recall that I was a medically trained Navy Corpsman who had been taught to respect medical protocol without question and do what the doctor ordered. Hearing about the negative side effects of Valium, I opted out. However, I took the cortisone pills, and within 5 days, I thought I’d found my answer, as many people do when reducing inflammation for the first time. What cortisone was doing for my skin was notable, but what it was doing to my liver was quite another story. Again, I opted out, hoping to find “the cause” of my misery rather than burying my symptoms 4 hours at a time with medications.
The only clue I had as to the symptoms I was experiencing was that I felt like something was living inside my body and was taking over my brain. Have you ever felt that way? I left for Vietnam a perfectly healthy 20 year old and returned home a perfectly unhealthy 21 year old. Were the doctors right? Was this PTSD able to cause such bizarre symptoms? Rashes appeared over my body and the folds of my arms bled. I had other symptoms that were embarrassing, and I wouldn’t even tell my roommates. Does PTSD do that? As you might imagine, I heard it all from very caring doctors where I worked. I learned to live with these problems in a state of contention for a period of time, but as time progressed, I knew that I must do something about it. My first thought was, “These are graduates of medical schools! Surely, they’d know what was wrong with me if this wasn’t PTSD!” I recall remembering that although I was well trained as an emergency medical caregiver, once we hit the dirt in Vietnam, there was much we had to figure out on our own. The same would be true of this mysterious illness that I was suffering from; I was on my own. Relying on well-meaning, highly intelligent professionals to know what was wrong with me wasn’t working and, I just wasn’t buying that stress was the cause. I wasn’t going to take mind-altering drugs to fix my skin; it just didn’t make sense. Then, I decided to take matters into my own hands.
We didn’t have Google searches in 1972. Things were a bit slower then. We had library cards. While I was working with G. Howard Gottschalk, MD, an ENT doctor in Los Angeles, Dr. Everett Hughes (a USC Medical School ENT researcher) contacted me after hearing that I had taken a course in laboratory food allergy assessment at the Washington University School of Medicine. Dr. Hughes was interested in finding out if this new generation of hyperactive children he was seeing might have food allergies, and he enlisted me to do some testing for him. As I went from his research offices to my parked car, I noticed a library at the university. I began going in to see if I could discover the cause of my own illness. Remember my one clue; it felt like a parasite had taken over my body. Off I went to begin studying parasitology.
Early in my research, I would discover that many things other than worms could infect human tissues. Although I was searching for “Vietnam Parasites”, I came across an interesting paper that revealed two things I had never learned; fungus is a human parasite, and it can live as a symbiont. This means that two separate living organisms (me and fungus) can live together and not become antagonists. So if I was exposed to fungus in Vietnam and it got inside my body (jungle rot enabled this in millions of soldiers, I am convinced), it could fly back to America onboard my body and live rent free inside of me only as long as I provided it with all of the resources it needed to thrive! Scary! Fungi don’t always contribute to symptoms, but the disease causing ones (pathogenic) might lay dormant for some time… until we awaken them. Not knowing this was slowing killing me. I suspect that this lack of knowledge is killing millions of people throughout the world today.
Recall that I was 21 years old. I rented a nice 3-bedroom apartment at the beach with two roommates and began doing what 21-year-old men do: eating every meal out, drinking beer and stocking the cupboards with sugary foods. I italicized the data in the previous paragraph for a reason. My self-education soon taught me that I was responsible for the worsening of my own illness! Fungi thrive in the presence of heat and sugar and proliferate when other fungi visit (this can begin when fungal byproducts called “mycotoxins” are added to these dormant fungi). We had some amazing parties in my early 20’s, yet little did I realize that my live-in fungi were also having some amazing parties inside me. My body was 98.6 degrees inside, and they loved that. All I had to do was feed them, which enabled their reproduction and spread. Apparently they’re more like us than I gave them credit for!
With beer and sugar, I have learned, come antibiotics. This is pure conjecture on my part, of course, but I now believe that our diet dictates our health. Whereas sugar feeds the yeasts and fungi (it is also a grain), my diet was guaranteeing that any symptoms they were responsible for would get worse. Sure enough, Sunday mornings were horrible for many months, until I figured out why. Friday night at our favorite beach Mexican food restaurant (3 corn tortillas, please) followed by Saturday night with my friends, food and fun and within 4 months, I had it figured out! I had a fungal infection; my diet and my lifestyle were responsible for it growing throughout my body! I learned what fungus ate the hard way. 40 years have taught me that fungus craves the very foods that you do. Few of us crave broccoli or brussels sprouts; neither do fungi. Although the subject of another newsletter article, fungi actually become dominant partners when living aboard man. It is a scary thought that your food cravings are not really yours; rather, they are fungi screaming to be fed! If you don’t feed them, they begin dying. They get very upset before they die – you might just feel their pain!
Armed with knowledge and some good early medical data on what fungi required to adapt and grow inside our bodies, the next obvious step for me was to assemble a diet that not only stopped feeding them, but also would starve them! They are living organisms and food is a prerequisite for their survival. So stop feeding them.
It is amazing how many of our ailments, dare I say our diseases, are intimately linked to our diets. But with so many diets on the market today, only this one makes scientific sense based on the ability of these disease-causing germs to so easily gain access to our tissues. This knowledge supports why so many grain free diets works, yet it does not support other researchers' thoughts as to why grain free diets work. Many contend that since grains become sugars upon digesting them, they must elevate blood sugar levels and therefore cause every illness from obesity to diabetes. In fact, according to a respected medical researcher, our grain supply is commonly contaminated with mycotoxins. As my title suggests, the same article references that corn is universally contaminated with mycotoxins. It’s not the sugar that grains become… it’s the poison that it becomes! It is hard to believe that it is really this simple, yet most our doctors still do not understand it. Why? They don’t have library cards!
As our other brilliant writers will attest to in this issue of KNOW THIS, be committed and careful when making New Year's resolutions dealing with weight loss. By making the right dietary and exercise choices for all the right reasons, you might find that the lost pounds were the easy part and the disappearing symptoms were the bonus! You now know why… HAPPY 2013 TO YOU ALL!
Fungi thrive in the presence of heat and sugar and proliferate when other fungi visit (this can begin when fungal byproducts called “mycotoxins” are added to these dormant fungi).
Tähän mennessä paras selitys sille, miksi esimerkiksi jo pieni määrä alkoholia tekee sieni-infektiosta kärsivän sairaaksi. Alkoholi on sienen käymistuote ja täynnä mykotoksiineja, jotka saavat lepotilassa olevan sienen villiintymään kehossa.
Mitä Raamatussa kerrotaan sienestä, lukaiskaapa. Doug kertoo myös Vietnamin ajoistaan, jolloin piti rämpiä viikkoja monsuunisateissa lopputuloksena sieni-infektio, jonka toi muassaan palatessaan Amerikkaan takaisin. Eikä hän ollut ainoa; toisilla oli sientä ylt'ympäri kehoaan.
Jutussa viitattu "The NIV Bible" tarkoittaa Raamatun uutta kansainvälistä käännöstä.
✚ ✚ ✚
Tässä taas kritiikkiä korvatulehdusten hoidosta antibiooteilla, jotka eivät tehoa sieni-infektioon:
The ear canal is a dark moist tunnel that is vulnerable to fungal growth. Why then is every infection of the ear medically treated with anti-bacterial drugs? Due to their safety, in lieu of antibiotics, I believe that the prescription drug Nystatin should be considered in addition to a drop of virgin olive oil in the effected ear.
Doug ehdottaa Nystatinia ja tippaa neitsytoliiviöljyä korvaan.
✚ ✚ ✚
Seuraavassa Doug kertoo sairaaloiden hirvittävän itseään, eikä ihmekään...
Rahanpalvonnassa ja ahneudessa on Amerikassa menty tosi pitkälle eikä ihmishenki merkkaa mitään, kun vain voittoja tulee. Jutusta on linkki tähän tutkimukseen:
Privately insured surgical patients who had a complication provided hospitals with a 330% higher profit margin than those without a complication --
Lainaus:
Yksityisesti vakuutetut leikkauspotilaat, joilla on komplikaatioita, tuottavat sairaaloille 330 % korkeamman voittomarginaalin kuin ne, joilla ei ole komplikaatiota --
Viesti 10761Ke 16 Hei 2014, 3:18 (GMT+3) Aihe: Know the cause - tiedä syy...
Tämänkin ketjun otsikkoa ja sisältöä pitäisi päivittää, muttei kapasiteettini riitä kaikkeen. Monta tärkeää juttua ja uutista on stopannut kirjanmerkkeihini odottamaan.
Doug Kaufmannin julkaisuja kannattaa ainakin seurata.
Esimerkiksi tässä osteoporoosin ja mykotoksiinien yhteydestä,
Osteoporosis - Fungus And Your Bones:
Is Doug Right on Fungal Induced Thyroid Problems?
Onko Doug oikeassa sienen aiheuttamista kilpirauhasongelmista,
kirjoittajana Suzy Cohen.
Lehden lopussa vielä enemmän löylyä lyö kiukaalle Doug Kaufmann:
Man Up! It's Time for Your Physical Exam.
Ylös mies, on fyysisen tutkimuksen aika...
Lukiessani ihmettelen yhä enemmän. Artikkelin alussa viitataan epäluotettaviin naisten mammografiatutkimuksiin, mutta että PSA-testitkin olisivat lähes humpuukia. PSA-antigeenin löytäjä Richard Ablin on kirjoittanut kirjan The Great Prostate Hoax, suomeksi Suuri eturauhashuijaus. Ilmenee, että PSA-testi on vain 3,9 % tarkka löytämään eturauhassyövän. Kaiken huipuksi PSA-testi on oikeasti sienitesti, jolla testataan kotelosieniä:
Lainaus:
Every man must read The Great Prostate Hoax, because it will arm you with honest information that may save your life. I felt for decades that the PSA test was not accurate, but it was not until Dr. Costantini sent me his prostate cancer book in 1998 that my intuitions were realized. Now, it all made sense to me; the PSA test, I learned, tested for sac fungi.
Innostuin vähän penkomaan ja aika paljon kritiikkiä sataa:
Merkillinen yhteensattuma on sekin, miksi sokeripitoiset juomat lisäävät syövän uusiutumista ja kuolemaa, josta lukaisin täältä päästen itse tutkimukseenkin:
Merkillinen yhteensattuma on sekin, miksi sokeripitoiset juomat lisäävät syövän uusiutumista ja kuolemaa, josta lukaisin täältä päästen itse tutkimukseenkin:
For almost 40 years, I’ve wondered how many other “cancers” could have been cured with simple antifungal medication and diet changes. Thousands of people, perhaps hundreds of thousands, report self-treating their cancer with natural supplements, only to have it go into remission. Others claim that by simply changing their diet, their cancer disappeared! Doctors don’t believe this, and neither do I! True cancers cannot be reversed with diet or supplements. But both diet and antifungal pills (prescriptive or natural supplements) could effectively treat a fungal infection as these scientific papers attest! It is my guess that these great people never had cancer in the first place, but rather, they had a nasty fungal infection that responded well to these natural approaches.
Doug Kaufmann kirjoittaa tuossa ihmetelleensä lähes 40 vuotta, kuinka monta muuta "syöpää" voitaisiin parantaa yksinkertaisella antifungaalisella lääkityksellä ja ruokavalion muutoksella:
- Tuhannet ihmiset, ehkä sadattuhannet, kertovat parantaneensa itse syöpänsä luontaistuotteilla, saadakseen vain sen menemään remissioon. Muut väittävät, että yksinkertaisesti dieettiä muuttamalla heidän syöpänsä hävisi! Lääkärit eivät usko tätä, enkä minäkään! Todellisia syöpiä ei voi kumota dieetillä tai ravintolisillä. Mutta sekä dieetti että antifungaaliset lääkkeet (reseptillä määrätyt tai luontaistuotteet) voivat tehokkaasti hoitaa sieni-infektiota niin kuin nämä tieteelliset paperit osoittavat! Arvaukseni on, ettei näillä hienoilla ihmisillä ollut alun alkaenkaan syöpää, mutta ennemminkin raju sieni-infektio, joka reagoi hyvin näihin luontaisiin lähestymistapoihin.
Alla on vielä pidempi artikkeli, kirjoittajina Doug Kaufmann, Lynn Jennings ja Luke Curtis, sienistä ja niiden mykotoksiineista aliarvostettuina tekijöinä syövässä:
Maitohappobakteerien antifungaalisesta ja syöpää ehkäisevästä vaikutuksesta oli niin mielenkiintoista juttua, että se jäi jo ensimmäistä kertaa lukiessa mieleeni.
Kohta piti penkoa esiin uudestaan, ja stilisoin siitä kuvankäsittelyohjelmalla tällaisen tietoiskulaatikon:
"Probiotic intestinal bacteria, like Lactobacillus and Bifidobacterium, have both anti-fungal and anti-cancer effects."
Probioottisilla suolistobakteereilla, kuten laktobasilleilla ja bifidobakteereilla, on sekä sientä että syöpää ehkäisevää vaikutusta, niin tuossa sanotaan.
Alla on vielä pidempi artikkeli, kirjoittajina Doug Kaufmann, Lynn Jennings ja Luke Curtis, sienistä ja niiden mykotoksiineista aliarvostettuina tekijöinä syövässä:
Maitohappobakteerien antifungaalisesta ja syöpää ehkäisevästä vaikutuksesta oli niin mielenkiintoista juttua, että se jäi jo ensimmäistä kertaa lukiessa mieleeni.
Kohta piti penkoa esiin uudestaan, ja stilisoin siitä kuvankäsittelyohjelmalla tällaisen tietoiskulaatikon:
"Probiotic intestinal bacteria, like Lactobacillus and Bifidobacterium, have both anti-fungal and anti-cancer effects."
Probioottisilla suolistobakteereilla, kuten laktobasilleilla ja bifidobakteereilla, on sekä sientä että syöpää ehkäisevää vaikutusta, niin tuossa sanotaan.
Gluten sensitivity is diagnosed when a fraction of wheat is detected in the blood stream after leaking through the intestinal wall. The doctor will tell you that you have “made antibodies” to gluten, indicating a positive blood test result. But disease-causing fungi can permeate (poke holes through) the intestines and many foods from our diet leak out, including fractions of those foods, like casein in milk and gluten in wheat. Unfortunately, physicians misinterpret these tests to diagnose “gluten sensitivity.” Worse, when his patients eliminate wheat, they feel better for a period of time. Then they get sick again. There is a reason for this.
Lainaus:
I believe that the fungus that commonly impregnates our American wheat supply hitches a “saliva ride” to the intestines after we chew it up and swallow it. Remember, this fungus is bad stuff, fully capable of causing illness and disease. Poisonous byproducts now sitting in our intestines begin fermenting and breaching the intestinal walls. Many foods leak out, but because “gluten intolerance symptoms” are the new “swine flu,” everyone with stomach problems gets tested for the presence of antibodies to gluten. Sure enough, most react and are thrilled to know that the villain was gluten. They avoid wheat and feel better
Unfortunately, corn and sugar are gluten free. The doctor can almost guarantee return visits from all of those he has tested and diagnosed as having a gluten allergy symptom, because these corn and sugar have more fungus in them than wheat. The cycle is now complete as you scratch your head in the doctor’s waiting room wondering why you had no stomach problems for 2 months. You’re still avoiding wheat and you’re sick again! Now you “know the cause.”
Et voi kirjoittaa uusia viestejä tässä foorumissa Et voi vastata viesteihin tässä foorumissa Et voi muokata viestejäsi tässä foorumissa Et voi poistaa viestejäsi tässä foorumissa Et voi äänestää tässä foorumissa
Ohje
Käyttäjälista
Käyttäjäryhmät
Rekisteröidy
Omat asetukset
Kirjaudu sisään tarkistaaksesi yksityiset viestit
Kirjaudu sisään
Uskonkirkko | Church of Faith
Viesti 5151
Muuta tekstin kokoa: - -