Regulador europeo estudia ampliar uso del baricitinib para pacientes con COVID que necesiten oxígeno suplementario
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) evalúa una solicitud para ampliar el uso del baricitinib e incluir el tratamiento en pacientes hospitalizados por COVID-19, a partir de 10 años de edad, que necesiten oxígeno suplementario.
El regulador prevé tener un resultado en julio, a menos que se necesite información adicional.
Actualmente el baricitinib está autorizado para usarse en adultos con artritis reumatoide de moderada a grave, o con eczema. Se ha utilizado en pacientes con COVID-19 y los resultados preliminares han sido alentadores.
La decisión que tome la Agencia será remitida a la Comisión Europea, que será la encargada de tomar la decisión final que aplicarán los países miembros de la Unión Europea.
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