Lou Gehrig's disease
Also called: ALS and amyotrophic lateral sclerosis
A nervous system disease that weakens muscles and impacts physical function.
- Treatment can help, but this condition can't be cured
- Requires a medical diagnosis
- Lab tests or imaging always required
- Chronic: can last for years or be lifelong
In this disease, nerve cells break down, which reduces functionality in the muscles they supply. The cause is unknown.
Very rare: Fewer than 20,000 US cases per year
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Sources: Mayo Clinic and others. Learn more
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1. 筋萎縮性側索硬化症とは 筋萎縮性側索硬化症（ALS）とは、手足・のど・舌の筋肉や呼吸に必要な筋肉がだんだんやせて力がなくなっていく病気です。 しかし、筋肉そのものの病気ではなく、筋肉を動かし、かつ運動をつかさどる神経（運動ニューロン）が主に障害をうけます。
Jul 29, 2023 · ALS（Amyotrophic Lateral Sclerosis）とは、「筋萎縮性側索硬化症」のことを指します。 私達の身体は脳や脊髄に存在する神経系（上位・下位運動 ...
ALSは発症様式により、(1)上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型（古典型）、(2)構音障害、嚥下障害といった球麻痺が主体となる球型（進行性球麻痺）、(3)下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型（偽多発神経炎型）の3型に分けられることがある。
1.ALSという病気の概略 筋萎縮性側索硬化症は、身体を動かすための神経系（運動ニューロン）が変性する病気です。 変性というのは、神経細胞あるいは神経細胞から出て来る神経線維が徐々に壊れていってしまう状態をいい、そうすると神経の命令が伝わらなくなって筋肉がだんだん縮み、力がなくなります。
Feb 8, 2024 · 筋萎縮性側索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis）とは、脳にある運動機能に関係する神経細胞（運動ニューロン）に障害が出ます。 障害によって脳の指令が筋肉に伝わらなくなって手や足、そして、口などを動かす筋肉が衰えてきます。
－初期症状－ ALSは、初めに出てくる症状によって2つのタイプに分けることができます。 まず手や足に力が入りにくくなるタイプと、舌や口が動きにくくなるタイプです。 5人のうち3人は手足に、2人は舌や口に初期症状があらわれます。
ALSは、脳からの指令を筋肉に伝える運動神経が何らかの原因で損なわれる病気です。 健康な人は「口や手を動かしたい」と考えれば、その通りに動かせます。 これは脳からの指令（信号）が運動神経を伝わって、隅々の筋肉に到達するからです。
運動神経が障害され、体を動かすのに必要な筋肉が徐々にやせて力がなくなっていく病気です。 有病率は10万人あたり7～11人で、主に中年以降に発症します。 家族内で発症する家族性ALSは全体の5～10%程度で、それ以外の場合（孤発性ALS）には遺伝しません。
筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、手足・のど・舌の筋肉や呼吸に必要な筋肉が徐々にやせて力がなくなっていく病気です。 しかし、筋肉そのものの病気ではなく、筋肉を動かすための脳や脊髄（せきずい）の神経（運動ニューロン）だけが障害をうけます。
ALSは、1869年に、フランスの脳神経内科医のシャルコー（1825～1893）によって初めて報告された病気です。 シャルコーは、運動がしにくくなって筋肉が痩せてくる患者さんのうち、運動に関係する脊髄の部位にだけに病理的な変化を認めた病気にALSという病名をつけました。